M. A.-\. Orlovskv. — Hydrogène sulfuré comme produit de cer- 

 taines bactéries {Journal de Médecine militaire russe, 1895, 

 • février). 



Le meilleur procédé de déterminer l'élaboralion de H^S par les 

 bactéries serait, d'après l'auteur, la suspension de morceaux de 

 papier trempés dans une solution d'acétate basique de plomb. Les 

 traces les plus faibles de H^S se traduisent, au bout de 24 heures, 

 par la coloration noire du bout inférieur du papier, coloration qui 

 s'accentue de plus en plus. 



Les bactéries qui dégagent le plus de H^S sont : le bacille d'Eberth, 

 le bacille de la septicémie des souris, du rouget du porc et du 

 coli-bacille. Les trois 'dernières espèces bactériennes dégagent 

 le H-S plus lentement que le bacille d'Eberth. Le bâtonnet du cho- 

 léra des poules, les vibrions de Deneke, de Ghiller, de Metschnikoff, 

 le bacille du choléra asiatique, la virgule de Finkler-Prior, le bacille 

 du rhinosclerome et le bacille de FriedlJinder, le staphylocoque 

 blanc et doré dégagent, en général, peu de H^S. Pour le diagnostic 

 différentiel de ces différentes espèces, l'addition de sels métalliques 

 aux milieux nutritifs est plus importante. 



M-"* El. 



A.-J. KoNDRATiEFF. — Autodéfcnsc de l'organisme animal contre 

 l'infection bactérienne [Wratsch.^ 189o, a» 15). 



L'auteur est arrivé dans son travail; aux conclusions suivantes: 

 1° On peut extraire de la rate et des capsules surrénales d'un 

 animal sain et sensible à l'infection du tétanos, c'est-à-dire le che- 

 val, une substance qui, injectée aux souris, tout en ne les immuni- 

 sant pas complètement contre le tétanos, défend l'animal assez 

 énergiquement contre la mort. Après l'injection du virus tétanique 

 à doses absolument mortelles, pouvant tuer un cheval en 3-5 jours, 

 50 p. 100 de ces animaux survivent; chez les autres, la mort est 

 plus ou moins retardée; 



2° Les substances extraites de la rate et des capsules surrénales 

 étaient injectées en solution aqueuse à dose de 1 centimètre cube 

 par jour dans le péritoine des animaux en expérience, en com- 

 mençant les injections 3 jours avant l'infection, et les prolongeant 

 1 à 4 jours après. Simultanément avec la quatrième injection, on 

 inoculait sous la peau du dos de l'animal une culture dans le bouil- 

 lon du bâtonnet du tétanos, à dose mortelle, mélangée de son 

 volume de glycérine (d'après le procédé de Brieger et Ehrlich) et 

 diluée dans de l'eau. Les cinquième, sixième et septième injections 

 étaient ainsi faites, 1-2-3 jours après l'infection ; elles n'élevaient 

 pas beaucoup l'effet des quatre premières injections ; 



