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Fortsatze wird aufgehoben und, bei höheren Selachiern, durch den Bandapparat des 

 Palato- basal- Fortsatzes ersetzt. Die Verbindung dieses Fortsatzes mit der Basis 

 cranii finden wir aber nicht mehr auf der Basalecke im lünteren Abschnitte der Or- 

 bita, also wie bei den Notidaniden, sondern weiter oralwärts auf dem basalen Theil 

 des prächordalen Schädels. 



Unter den höheren Selachiern erreicht die Verbindung des Palato-basal-Fort- 

 satzes verschiedene Grade oralwärts gerichteter Verschiebung. Bei Mustelus, Squa- 

 tina etc. erreicht dieselbe sogar die hintere Grenze der Ethmoidalregion des Schädels. 

 (Vergl. Gegenbaur.) Der Hyoidbogen, dessen proximales Stück bei höheren Fischen 

 als Träger der hinteren Abschnitte des Palatoquadrato-Mandibularapparates dient, muss 

 der Verschiebung dieses Apparates natürlich folgen. Infolge dessen treffen wir in den 

 Endästen des Stammbaumes der Fische Formen an, bei welchen der postorbitale 

 Fortsatz wieder wie bei den Notidaniden als Träger eines Visceralbogens auftritt, nicht 

 aber wie bei diesen als der des ersten (Palatoquadrato-Mandibularbogens), sondern des 

 zweiten (Hyoidbogens). Im primitiven Zustande gehören nach Gegenbaur alle Vis- 

 ceralbogen dem chordalen Abschnitte des Schädels zu und sind metamer angeordnet. 

 Im Laufe der phyletischen Entwickelung gewinnt der vorderste Bogen Anschlüsse 

 an den allmählich sich entfaltenden recenten prächordalen Abschnitt. Die ursprüng- 

 liche metamere Anordnung wird dadurch gestört. Der zweite Bogen (Hyoidbogen), 

 der Verschiebung des vordersten folgend , geräth schliesslich in das ursprüngliche 

 fremde Innervationsgebiet des vordersten segmentalen Nerven , des Trigeminus I, 

 (Knochenfische). Es kommt eine metamere Umwandlung der Kranial- 

 nerven zustande. Durch dasselbe Verhalten der Nerven werden uns am eviden- 

 testen auch die Verschiebungen der peripheren Theile in der Spinalregion erkennbar. 

 Die Innervation des Hyoidbogens bei Knorpelganoiden ist auch, wie 

 ich fand, keine primitive; denn dieser Bogen wird durch zwei segmen- 

 tale Nerven, Facialis und Trigeminus II, innervirt. Der Visceralast des 

 Trigeminus II besteht in der stark entwickelten Anastomose zum 

 E.. hyoideo-mandibularis. 



Ich halte die Frage nicht für spruchreif, ob der Palatoquadrato-Mandibularbogen 

 der höheren Haie ursprünglich zum Innervationsgebiete des Trigeminus I oder des 

 Trigeminus II gehörte. Manche Punkte in der Morphologie der Labialknorpel bei 

 Haien, vor Allem aber das Verhalten der Visceralbögen zu den Kranialnerven bei 

 Heptanchus sind als Voruntersuchungen für diese Frage unentbehrlich. Der ursprüng- 

 liche Visceralbögen des Innervationsgebietes des Trigeminus I konnte im Laufe der 

 Phylogenie eine Reduktion erfahren und durch den nächstfolgenden hinteren ersetzt 

 werden. Ein Beispiel solcher Reduktion haben wir bei den Holocephalen. Der 

 ventrale Labialknorpel von Callorhynckm , welchen J. Müller so stark entwickelt 

 findet, dass er denselben einen ,, zweiten Unterkiefer" nennt (26, S. 202), wird bei 

 Chimaera in einen Bandapparat umgewandelt (vergl. Hubrecht, 27). Die physiologi- 

 sche Bedingung dieser Reduktion des vordersten Visceralbogens bei Chimaera ist 

 dunkel. 



