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Die ihn versorgenden Nervenzweige entstammen der hintersten (am meisten kaudalen) 

 Abtheilung des Vago-Accessorius, die namentlich bei Hexanchus ein besonders tief 

 herabsteigender Ursprung (N. accessorius AVillisii, cf. p. 374) auszeichnet, und geben 

 sich und den von ihnen versorgten Muskel als das eigentliche Ende der cerebralen 

 motorischen Nerven und Muskeln zu erkennen. Beide Insertionen, die vordere am 

 letzten Kiemenbogen, die hintere an der Scapula, entsprechen sich vollkommen und 

 bilden gleichwerthige Homodyname'), von denen das hintere entsprechend der 

 kräftigeren Ausbildv\ng des Insertion gewährenden Skeletttheiles das ansehnlichere 

 ist. Mit der weiteren Rückbildung des Kiemenskelettes schwindet der Kiemenbogen- 

 zipfel und nur die Insertion am Scliultergürtel persistirt, im Detail unter den 

 mannigfaltigsten qualitativen und quantitativen Umbildungen, aber in ihrem Ver- 

 halten zum Endtheil des N. vagus, d. h. dem Ramus posterior n. accessorii Willisii 

 bis hinauf zu den Säugethieren unverändert. 



Auf Grund des Verhaltens des M. trapezius der am tiefsten stehenden Ptery- 

 giophoren zu Kiemenbogen und Schulterbogen erscheint es mir nicht zweifelhaft, 

 dass die Insertion dieses Muskels an dem Schultergürtel eine wirklich primordiale, 

 die ursprüngliche Kiemenbogen-Natur desselben darthuende ist. Eigensinnige Gegner 

 der GEGENBAUR'schen Hypothese können aber sagen, dass der hinterste Theil der 

 Trapezius-Zone mit dem Schwunde der letzten Kiemenbogen an dem inzwischen aus 

 dem Rumpfbereiche rostralwärts an das Ende der Visceralregion vorgerückten Schulter- 

 gürtel sekundär Anheftung gewonnen habe, dass somit der Verband beider Theile 

 erst ein sekundär erworbener sei. Wie sehr wenig innere Wahrscheinlichkeit auch 

 eine solche Deutung des vorliegenden Befundes hat, ihre absolute Unmöglichkeit 

 ist z. Z. nicht sicher zu erweisen. 



In dem M. interscapularis der Anuren^) existirt jedoch ein anderer Muskel, 

 welcher in toto, mit Ursprung und Insertion dem Schultergürtel angehört und gleich- 

 falls vom Ende des motorischen Antheiles des Vago-Accessorius versorgt wird. Hier 

 ist in vernünftiger Weise nicht daran zu denken, dass derselbe vom Kiemenbereiche 

 auf einen dem Rumpfe entstammenden Schultergürtel übergewandert sei, sondern es 

 bleibt nur die Deutung, dass hier ein branchiogener Schulterbogen vorliegt, der den M. 

 interscapularis als das Homodynamon eines M. adductor arcuum branchialium gewahrt 

 hat. Dass dieser Muskel gerade bei den Anuren, nicht aber bei den tiefer stehenden 

 Fischen und Dipnoern erhalten geblieben ist, erklärt sich aus der abweichenden 

 Funktion des Schultergürtels, welche bei den Ichthyopterygiern und Crossopterygiern 

 eine besonders kräftige und einheitliche Stütze der Flosse nöthig machte, bei den 

 primitiven Clieiropterygiern aber einen in sich beweglichen Schultergürtel erlaubte-). 



1) Sie sind Homodyname, aber nicht direkt auf einander folgende Homodyname. Bei Hepfanclius endet der 

 vordere Zipfel an dem 7., bei Hexanchus an dem 6., bei pentanchen Haien an dem 5. Kiemenbogen, so dass wenigstens 

 bei den beiden zuletzt erwähnten Abtheilungen der Ausfall von mindestens 1 — 2 Kiemenbogen sieher ist. Aber auch 

 bei Heptanchus möchte ich einen, der Zahl nach allerdings ganz unbestimmten Ausfall befürworten. 



2) Vergl. meine früheren Ausführungen 1873 p. 21)7 f. 



3) Der Mangel bei den Urodelen ist Theilerscheinung der gerade in diesem Gebiete erheblicli reducirten 

 Weichgebilde. 



