3S1] Ueber «IE sriNO-occiriTALEN Nerven der Selachier und Holocephalen etc. 729 



Muskulatur, eine relativ oberflächliche, die eigentliche Thoraxwand deckende Lage. 

 Das sind topographische l^mwandlungsprocesse, ebenso natürlich, wie auf vergleichend- 

 morphologischem Wege durch alle Etappen leicht zu verfolgen. 



Aber die Lage des N. vagus kann vielleicht einen ernstlicheren Einwand 

 gegen die behauptete Homologie bilden. Der Vagusstamm und seine Aeste ziehen 

 über die Kiemenbogen hinweg, die weiter kaudalwärts verlaufenden Theile desselben 

 (Er. laterales superiores und inferiores, 11. intestinalis) werden vom Schultergürtel 

 gedeckt. Ergiebt sich diese Differenz als eine primordiale und durchgreifende, ge- 

 lingt es nicht, ihre sekundäre Ausbildung nachzuweisen, so gebe ich selbst zu, dass 

 die Homologie zwischen Kiemenbogen und Schultergürtel keine komplette ist. 



Die Ivami laterales machen nur geringe Schwierigkeit. Bekanntlich ent- 

 stammen die llr. laterales superiores mehr vorderen (rostralen) Abtheilungen des 

 Vagus, sind somit vordere dorsale Seitenäste dieses Nerven, welche in durchaus 

 sekundärer V^eise ihre Verbreitung an der Haut des Rumpfes gewannen; vergleichende 

 Anatomie und Ontogenie haben gezeigt, dass ihre Tieflagerung in die Seitenrumpf- 

 muskulatur ein weiterer sekundärer Bildungsvorgang ist; dass sie auch durch den 

 inzwischen dorsalwärts ausgedehnten Schultergürtel gedeckt werden müssen, bedarf 

 keiner besonderen Ausführung. In ähnlicher Weise stellt der E. lateralis inferior 

 der Dipnoer und Amphibien die sekundäre Verlängerung eines Kiemenastes des Vagus 

 dar; seine Entwickelung ist meines Wissens bisher noch nicht genauer verfolgt worden; 

 ich bezweifle aber nicht, dass sie analog derjenigen der Er. laterales superiores erfolgt 

 sein wird, dass hier die Deckung durch den Schultergürtel durch ventro-medialwärts 

 erfolgtes Wachsthum der ursprünglich kleineren ventro- lateral gelegenen Schulter- 

 gürtelhälften der Vorfahren der Dipnoer und x\mphibien vor sich gegangen ist'). 



Schwerer wiegt das Verhalten des R. intestinalis, der wohl allgemein als 

 die eigentliche Fortsetzung des Vagus, als Endstamm desselben angesehen wird. Ich 

 kann indessen mit dieser Auffassung nicht übereinstimmen. Die Nervenfasern des 

 R. intestinalis entstammen nicht dem letzten Theile des centralen Vaguskernes und 

 bilden gleichfalls nur einen mit der kaudalwärts gehenden Wanderung des Kopf- 

 darmes weit nach hinten ausgedehnten Seitenast resp. Seitenastkomplex, welcher den 

 zwischen den Kiemenbogen in die Tiefe dringenden und dann an ihrer Innenfläche 

 verlaufenden Rr. viscerales der Kiemenäste des Vagus homodynam ist. Er muss 

 somit, gerade auf Grund der Homodynamie zwischen Kiemenbogen und Schulter- 

 bogen, innerhalb des letzteren liegen. Der eigentliche Endtheil des Vagus ist, wie 

 bereits oben ausgeführt, der dem letzten Ende des centralen Vago-Accessorius-Kernes 



1 Bei den Urodclen bleiben bekanntlich der rechte und linke Schultergürtel getrennt, bei den Dipnoern 

 dagegen kommt es zu einer medianen Synchondrose beider, die gerade so wie diejenige bei den Selachiern als eine 

 sekundäre Verbindung zu beurtheilen ist (dies wird auch durchaus gestützt durch das Quäle dieses Verbandes hei 

 den Selachiern, der hier von den Notidaniden. wo er noch syndesraotisch oder nur durch eine schmale Knorpel- 

 vereinigung repräsentirt ist, bis zu der Mehrzahl der Haie, wo weicherer Knorpel ihn vermittelt, und endlich bis zu 

 den höchsten Haien, Holocephalen und Rochen, wo er eine zunehmende Festigkeit und Massigkeit gewinnt). — Diese 

 Verhältnisse werfen auch Licht auf die oben p. 720; besprochenen eventuellen Homodyname der visceralen Copulae 

 am Schultergürtel und mahnen zugleich in der Beurtheilung eines Theiles derselben zur Vorsieht. 



