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Certaines méthodes usitées en bactériologie nous oñt donné des 
préparations excellentes. Nous nous sommes aperçus cependant 
immédiatement que toutes ces méthodes ne sont pas également recom- 
mandables pour l'étude de la levure. Aïnsi la méthode de Gram ne 
donne aucune électivité et expose à de graves méprises. Nous attri- 
buons en grande partie à l’abus de ce colorant les insuccès de Krasser 
et de Raum. Citons encore la fuchsine et le vert de méthyle comme 
donnant des résultats peu encourageants; la fuchsine et le vert à 
l'iode (BerAgerr) fournissent une coloration qui n'est guère meilleure. : 
Le vert malachite et le violet dahlia ou violet de gentiane donnent 
des résultats assez satisfaisants. Parmi les méthodes, la meilleure est 
la suivante. 
On colore à chaud dans un verre de montre par le liquide suivant : 
LOT ETC AE re Re Ce a À A > 2 k grammes. 
PHÉROISTRRPNHE RUE AT TRE EEE , 10 cent. cubes. 
AGO Rs Ce Se ANT ARR LU EEE SAPRE Fan ho — 
Hau défilé es ie ECS LEA T0 — 
On décolore dans l’eau acidifiée d'acide sulfurique à quelques 
centièmes. On obtient ainsi des préparations d’une belle électivité, 
surtout si l’on colore ensuite par le bleu de Lürrrer. 
Nous avons couramment employé cette méthode jusque dans ces 
derniers temps. Mais c’est surtout l'application de la méthode de 
Heipexa qui nous a toujours donné des préparations irréprocha- 
bles. Mœrzer (1) s’en est aussi servi pour son deuxième travail. 
Nous mordançons pendant 4 heures dans : 
AR TerTIQUEe Re ARS er DONS EC ENS D D PR 
Bau'distilée 2:29 54 JE Sr: I A oon)centchbes 
et nous colorons pendant 12 à 18 heures dans : 
Hémutosy line. 2 5e a AMEN Oo gr. 5 
Pauwdishlée LR Mr EEE Se MNI00 "0 cent Cubes: 
On arrive toujours à décolorer ensuite de manière à avoir le noyau 
en noir d'ébène et le protoplasme ou absolument incolore ou, dans 
les cas exceptionnellement difficiles, légèrement teintés de violet. 
Cette méthode est irréprochable et nous n'en employons plus 
on y ajoute 4 grammes d’hématoxyline dissous dans l’alcool absolu. Il se forme 
immédiatement une laque noire soluble. On ajoute, sans temps de repos, 100 cm. 
cubes de glycérine et 100 cm. cubes d’alcool méthylique. (Fr.-A. Jaxssens.) 
(1) Mœærrer, Weitere Mittheilungen über den Zellkern und die Sporen der 
Hefe (Centralblatt für Bakteriologie und Parasitenkunde, 1893, t. XIV, p, 358). 
