tif un ensemble si bien choisi d'éléments qu'il a pu obtenir d'une 
façon régulière et constante des rendements en culture de sa moisis- 
sure qui atteignaient les chiffres indiqués par la théorie comme 
quantité maximum. 
Pour toutes ces raisons, j'entrepris des expériences sur S{erigma- 
tocystis ambari avec le liquide de Raulin. Ce dernier a reconnu que, 
pour son espèce, l’étuve à 35° est particulièrement favorable. Je sa- 
vais, d’autre part, grâce à mes recherches antérieures, que ces tem- 
pératures élevées ne convenaient nullement à mon Sterigmatocysüs, 
je ne m'attardai pas, dans ces conditions, à exposer mes cultures à 
35° et je les portai à l’étuve à 22°, sachant que cette température 
était particulièrement convenable. 
J'opérais dans de petits matras d’une contenance de 60 grammes 
et je m'attendais à voir la surface du liquide se couvrir bientôt des 
thalles de Sterigmatocystis ambari. La surface du liquide se couvrit 
bien, en eflet, au bout de quelques jours d’une belle moisissure verte, 
mais ce n'était pas la mienne. Mes ballons avaient été envahis par 
Penicillium glaucum et par Aspergillus glaucus, quelques-uns même 
par Sterigmatocystis nigra. L'espèce provenant de l’ambre était 
étouffée par cet envahissement de formes banales. Il fallait s’y atten- 
dre étant donnée la température à laquelle j'opérais. 
Pour me mettre à l'abri de ces hôtes importuns, je préparai un 
nouveau liquide de Raulin et, après l’avoir réparti dans les matras, Je 
stérilisai à l’autoclave. Depuis ce moment, je n'emploie plus que le 
liquide de Raulin stérilisé. 
Les matras ensemencés et exposés à l’étuve à 22° me donnèrent 
encore des résultats négatifs. Alors que je m'attendais à voir au bout 
de 24 à 48 heures le développement de Sterigmatocystis s'opérer 
franchement, je n'obtenais rien que de maigres développements qui 
se montraient sous la forme de petits grains blancs, crayeux, restant 
au fond du liquide et ne s’accroissant qu'avec une extrême lenteur, 
si bien qu'en 15 jours, ils ne dépassaient guère le volume d’une tête 
d'épingle. Je pensai alors que j'avais fait fausse route et que l'emploi 
du liquide de Raulin devait s'accompagner d’une température plus éle- 
vée. Je plaçai donc de nouveaux ballons ensemencés dans l'étuve à 
37°. Même résultat négatif. 
Il devenait de toute évidence que ces échecs successifs résultaient 
de la composition même du liquide de Raulin qui, très favorable au 
développement de Sterigmatocystis nigra ne l'était pas à celui de 
Sterigmatocystis ambart. 
