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La rate est un peu tuméfiée, noir bleuâtre. Les bacilles y sont peu 
nombreux, mais si l’on met la rate à l’étuve pendant 24 heures, ils aug- 
mentent beaucoup de nombre. Dans le rein, l’auteur n’en vit que quelques 
rares exemplaires et dans une seule coupe, jamais dans le foie. 
La résistance des spores peut varier suivant la source de laquelle elles 
proviennent. Des cultures de lait chauflées 1, 2, 3 et 5 minutes à 100° ne 
furent pas tuées dans une première expérience; cependant, après 3 et 
5 minutes, il y eut retard dans le développement. 
Dans une autre expérience, un chauflage de 4 minutes à 100° les tua. 
Tout autres furent les résultats avec les spores provenant des selles des 
malades. Des tubes à essai contenant 10 em. cubes de lait inoculé avec une 
goutte des selles et chauflés au bain-marie donnèrent des cultures encore 
après 1 heure de chauffage à 100°. 
Les résultats furent un peu meilleurs en inoculant les selles dans la 
solution physiologique salée et en chauffant le tube directement sur la 
flamme. Dans ce cas les spores furent tuées après 1/4 d'heure. 
Lorsqu'on inocule des cultures très affaiblies, les animaux ne meurent 
pas, mais l'injection produit une tuméfacticn dure du tissu conjonctif 
sous-culané avec gonflement des ganglions voisins; ces symptômes dispa- 
raissent après quelques jours ou quelques semaines. Un cm. cube d’une 
culture un peu plus virulente produit une tuméfaction fluctuante donnant 
issue, après 2-3 jours, à un liquide purulent séreux. Il en résulte une 
ulcération plate ou une fistule guérissant en 2-3 semaines. Les animaux 
ayant survécu à l'inoculation des cultures peu virulentes n’acquièrent, 
toutefois, aucune immunité à l'égard des cultures virulentes, ils sont même 
plus sensibles qu'avant au virus fort ; ils succombent aussi à une seconde 
injection de culture faible. L'injection de cultures filtrées ou stérilisées par 
la chaleur augmente aussi la sensibilité de l’animal. 
E.F. 
Professeur D' Taver et E. Tomariv. — Sur l'action désinfectante du crésapol 
(Centralblatt für Bakteriologie, 1'° section, XXII, p. 744). 
Les auteurs ont étudié comparativement l’action désinfectante du cré- 
sapol et du lysol. Leur technique opératoire nous paraît recommandable. 
Au lieu de se servir de fils de soie ou de morceaux de papier josèphe impré- 
gnés de culture, ils ajoutaient une émulsion des microbes à étudier à la 
solution désinfectante et en faisaient des plaques de gélatine après des 
temps variables. Pour que le titre de la solution ne soit pas modifié et 
pour ne pas introduire une trop grande quantité du désinfectant dans la 
gélatine, il faut se servir d’une émulsion très concentrée et inoculer de 
faibles quantités. On employait pour cela toujours 10 cm. cubes de la 
solution désinfectante à laquelle on ajoutait 1/10 à 1/4 de cm. cube de 
l’émulsion bactérienne et on ajoutait ensuite 1/10 de cm. cube du mélange 
à 10 cm. cubes de gélatine. Des expériences de contrôle montrèrent que la 
faible quantité de désinfectant introduite ainsi dans la gélatine est sans 
action sur la croissance des bactéries. Les bactéries employées furent le 
