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L'examen de la rate, du foie, des reins et du sang n'a donné que des 
résultats négatifs. Seul l'examen des fragments de l’'amygdale a donné des 
résultats positifs. 
Le fragment de l'amygdale pris dans le point le plus lésé de la glande 
était plongé dans un tube avec du bouillon peptonisé faiblement alcalin et 
conservé à 37°. L'auteur a fait d'autre part des préparations microscopi- 
ques, qui ont démontré la présence de deux espèces microbiennes : 
1° Cocciformes, couplées le plus souvent deux par deux. 
2° Des bätonnets courts, isolés ou couplés en beaucoup plus grande 
quantité. 
Les microorganismes de la première espèce n'étaient autres que les 
streptocoques pyogènes de Rosenbach, caractéristiques. 
Les bâtonnets étaient très courts, de dimensions variables, animés de 
mouvements très vifs. Dans un seul et même milieu on pouvait voir à côté 
des bâtonnets très petits, d’autres plus grands et même des filaments assez 
longs. Avec l’âge de la culture les bâtonnets isolés gonflaient légèrement, 
les plus petits prenaient la forme de cocci, les autres devenaient fusi- 
formes, sphériques, en massue, etc. Ces formes anormales se rencontraient 
surtout dans les milieux de cultures peu favorables au développement des 
microbes, comme dans le bouillon additionné de 2 p. 100 de chlorure de 
lithium ou de 4 p. 1000 de caféine. Dans ce cas, à côté des formes déjà 
décrites, on trouvait aussi des filaments très longs, d'épaisseur variable, 
d’une réfraction si faible parfois qu'on pouvait à peine les voir. Les autres 
se recourbaient en anses, tandis que les parties parallèles des filaments 
s'enroulaient en spirales l’une autour de l’autre. La réunion des bâtonnets 
était variable, tantôt deux par deux, tantôt en chaïnettes plus longues. Ils 
se coloraient assez bien par la fuchsine et le bleu de méthylène. La colo- 
ration par la méthode de Gram n’a pas réussi. Ils poussaient bien sur tous 
les milieux de culture ordinaires, à la température ambiante ou dans le 
thermostat où leur développement était toutefois plus considérable. 
La culture dans du bouillon-peptone faiblement alcalin donne déjà au 
bout de 12 heures un trouble marqué, appréciable surtout au bout de 
24 heures. On trouve alors au fond du tube un précipité incolore, qui se 
disperse dans tout le liquide par agitation. 
Au bout de 60-72 heures il se forme à la surface un voile très léger, 
opaque, qui grimpe en partie sur les parois par agitation, en partie il 
tombe au fond sous forme de petits grumeaux. 
L'ensemencement par piqüre sur la gélatine peptonisée à 10 p. 100 à 
la température ambiante donne déjà au bout de 15 heures un trait épais, 
d'un blanc uniforme, atteignant la surface du milieu. Après 30 à 40 heu- 
res le trait devient plus épais, ramifié; bientôt commence la liquéfaction 
de la gélatine, à la surface d’abord, atteignant rapidement toute la 
masse. 
Les couches liquéfiées sont tout à fait transparentes, avec des colonies 
tombées au fond où elles formaient un précipité un peu mou, abondant. 
La liquéfaction de la gélatine n’a lieu que dans les cultures à accès libre 
d’air. Dans les cultures hautes, c’est-à-dire là où la piqüre était couverte 
par une couche épaisse de gélatine et le tube lui-même fermé par le ciment 
