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effet, si l’on compte les germes des 16 carrés de l'appareil et que l’on 
répète cette numération on obtient des moyennes très rapprochées. Ainsi 
dans une expérience l’auteur compte en moyenne 34 germes, dans une 
seconde 32 et dans une troisième 43. En somme, l'erreur inhérente à cette 
méthode varie entre 1,8 et 13,6 p.100. Avec la méthode des plaques exa- 
minées d'après le procédé de M. Neisser sous le microscope l'erreur peut 
être de 12-14 p. 100. 
Plus la dilution est grande plus les chances d'erreur augmentent. Il 
faut donc diluer le moins possible. 
Quelques exemples montrent la supériorité de la numération directe : 
1° Suspension de staphylocoque pyogène doré, deux gouttes de culture 
dans 100 cm. cubes d’eau. 
Un centimètre cube de cette émulsion contient : 
D’après la numération directe, 109 575 germes. 
D'après la méthode des plaques, 84050 germes. 
2° Suspension de staphylocoque doré, trois gouttes de culture dans 
5o cm. cubes d’eau : 
Numération directe, 1 700 000 germes. 
Plaques, 506 000 germes. 
L'auteur cite encore un grand nombre d'expériences qui toutes donnè- 
rent des résultats analogues. 
Cette méthode pourra donc rendre de bons services. M. Winterberg 
reconnaît, toutefois, qu’elle ne saurait remplacer la méthode des plaques, 
car elle contient aussi une source d'erreurs, celle de compter comme vivants 
des germes déjà morts. En outre, elle sera d'une application difficile lors- 
qu'il s'agira de compter les germes contenus dans un milieu souillé, dans 
lequel il sera impossible de distinguer entre les bactéries et les autres par- 
celles de matières nageant dans le liquide. Elle trouvera, par contre, son 
application surtout quand il s'agira de déterminer la rapidité de la crois- 
sance des bactéries dans un milieu de culture. 
E. F. 
D: W. Ruccmanx. — Sur un nouveau bacille chromogène isolé de l’eau de 
canal de Münich (Centralblatt für Bakteriologie, 1°° section, XXIV, p. 465). 
En examinant des plaques liquéfiées qui avaient été ensemencées avec 
de l’eau de canal, l’auteur fut frappé par la couleur de rouille du contenu 
de ces plaques. Il en isola une bactérie productrice de ce pigment. La 
forme de ces colonies ne présente rien de bien particulier ; celles de la sur- 
face sont brunâtres dès le premier jour, dans la profondeur cette coloration 
est moins apparente. La fluidification est rapide et n’est retardée que par 
une basse température. 
Sur sérum et agar gazon épais de couleur de rouille, 
Sur les milieux solides, le pigment diffuse dans toute la masse; dans 
les milieux liquides la production de couleur commence à la surface et 
atteint peu à peu les couches plus profondes. La gélatine, plaques et cul- 
tures par piqüre, est liquéfiée en 48 heures et se colore en brun d’une 
manière intense. Dans l’agar sucré à 22° il n’y a pas de fermentation. 
