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est fin, tlagelliforme et d'une longueur qui peut atteindre 

 de 10 à 15 [j-. Si l'on prélève, pour l'examen, une goutte 

 de crachat renfermé depuis 2 ou 3 jours dans une 

 pipette scellée à la lampe et laissée à la température du 

 laboratoire, on constate, au moment de l'ouverture de la 

 pipette, un dégagement subit de gaz avec projection vive 

 d'une portion du crachat. Ce gaz est de l'acide carbanique, 

 ainsi qu'il est facile de s'en assurer. 



Il s'est donc produit, dans ces conditions, une véritable 

 fermentation dans la pipette. A ce moment, si l'on fait une 

 préparation, on voit de nombreuses spores-levures termi- 

 nées par un lilament sinueux muni d'une sorte d'ampoule à 

 son extrémité ; ce filament est mobile, il s'étire sous les 

 yeux de l'observateur, et nous avons pu, M. Menèrent et 

 moi, le voir atîecter, en moins de 20 minutes, une longueur 

 de 30 à 40 i^. 



Une culture pure dans le liquide de Raulin permet de 

 constater des spores à ces divers degrés de végétation; 

 mais ce n'est que dans les crachats mis depuis quelques 

 jours à l'abride Turque l'on voit les phénomènes ci-dessus 

 décrits se produire. Il est à remarquer que ces apparences 

 spirillaires ^^dppcllent ahsoliunent celles que l'on constate 

 dans le sang des malades examiné à l'état frais et qui ont 

 fait l'objet d'une note rédigée dans les Aiuiales Pasteur de 

 janvier 1892, en collaboration avec le D' Thoinot. 



Il semble que l'absence d'air soit nécessaire à la pro- 

 duction de ces phénomènes ; car, si l'on observe un crachat 

 qui est resté un jour ou deux à l'air libre, on ne voit que 

 des spores-levures sans éléments spirillaires et en quantité 

 innombrable. En faisant passer sous la préparation un cou- 

 rant de matière colorant très diluée, éosine à l'eau, violet 

 aqueux de gentiane, hématoxjline, liquide de Gram, on se 

 rend un compte très net du processus décrit ci-dessus et 

 que plusieurs observateurs ont contrôlé dans le laboratoire. 



Réactions JnstocJmniques. — 11 est facile d'étudier la 

 structure des spores-levures en colorant une préparation 

 de crachat ou de culture pure à la fuchsine phéniquée, puis 

 en décolorant à l'aide d'une solution de sulfure de sodium 

 et en reprenant avec le bleu de méthylène. La membrane 

 d'enveloppe et le protoplasma sont fixés en bleu, et le noyau 



