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à travers une toile métallique présentant 9 à 12 mailles par 

 millimètre carré, et cette poussière est alors assez Une pour 

 l'émulsion qu'on se propose de faire. 



Pendant cette opération du dessèchement de la terre à la 

 température de 30% une assez grande quantité d'espèces 

 bactériennes perdent leur vitalité ; ce sont surtout les mi- 

 crobes appelés autrefois BacteyHum, quelques bacilles as- 

 porog'ènes et aussi plusieurs micrococcus fragiles, parmi 

 lesquels ne se trouve pas compris VUrococciis Dowdes- 

 loelli. 



Quant on veut faire l'analyse qualitative et quantitative 

 exacte des microorganismes du sol, celui-ci doit être délayé 

 humide au mortier, émulsionné, puis faire l'objet d'ense- 

 mencements appropriés. Une partie de la terre non utilisée 

 à cette opération, pesée, séchée, puis pesée de nouveau, 

 servira à faire connaître le poids réel de terre, de vase ou 

 de boue employée dans le dosage quantitatif, car j'estime 

 indispensable à l'exacte comparaison de ces sortes d'ana- 

 lyses la détermination rigoureuse du poids de la substance 

 solide bactérifère, après sa perte complète d'eau à 100°. 



Peu importe que le sol contienne peu ou beaucoup de 

 gravois, le but de l'analyste étant de déterminer le chiffre 

 exact des bactéries par gramme de substance; d'ailleurs, 

 en éliminant les détritus solides ou insolubles, on fausse les 

 résultats, car l'analyste doit tenir exactement compte de 

 tous les éléments contenus dans le sol. 



Quand il s'agit d'analyses purement qualitatives, de sem- 

 blables précautions sont inutiles : on effectue les émulsions 

 aussi fines que possible avec la terre fraîche mondée de 

 ses plus grosses impuretés, et dans le cas où on veut recher- 

 cher, comme ici, un organisme qui résiste à la dessiccation, 

 à la température ordinaire, on dessèche la terre, ce qui 

 peut la priver par gramme d'une centaine de mille de bac- 

 téries, dont l'absence favorise les opérations du triage. 



La terre émulsionnée est alors diluée à 1 : 100,000 ou 

 à 1 : 1,000,000, puis un centimètre cube de cette dilution 

 est mélangé avec dix centimètres cube de gélatine fondue 

 chargée de 2 p. 100 d'urée; le chiffre des colonies écloses 

 sur les plaques doit être assez faible pour qu'on puisse aisé- 

 ment les surveiller individuellement pendant 15 à 20 jours. 



