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verre. On enlève le bouchon, on le remplace par de la 

 ouate traversée par un tubo de verre recourbé à sa sortie 

 du récipient en angle droit et étiré en pointeau bout. Toute 

 la partie du tube qui se trouve à l'extérieur est protégée 

 par un tube à essai. Le récipient ainsi préparé est porté à 

 50° et on stérilise en même temps le bouchon rodé dans une 

 boîte de verre. 



Après avoir mis à nu la carotide d'après toutes les règles 

 de l'asepsie, on y introduit la pointe du tube de verre et 

 on laisse couler dans le bocal 15 à 20 cmc. de sang. A ce 

 moment on enlève rapid(^ment le tampon de ouate avec le 

 tube de verre et on ferme le bocal de verre avec le bouchon 

 rodé. On agite vivement le sang pendant un quart d'heure 

 et toute la fibrine se coagule autour des perles de verre. 

 Avec une pipette stérilisée on aspire le sérum et on le ré- 

 partit dans 3 à 4 tubes que Ton ensemence de suite avec 

 une culture de staphylocoques pyogènes dorés diluée dans 

 des proportions variées avec de Teau distillée et stérili- 

 sée. Après avoir également réparti les microorganismes 

 dans la masse liquide on en fait des plaques dans des 

 boîtes de Pétri, puis après 1,3,6 et 24 heures on fait de nou- 

 velles plaques. Les plaques étaient faites avec de l'agar et 

 tenues à 37". Le jour suivant on faisait le dénombrement 

 des colonies crues sur chaque plaque. Les tableaux sui- 

 vants résument les résultats. 



1. — Lapin du poir/s de 1 1/2 hilograunne, porteur d'une surface 

 suppurante sur l'abdomen de o centimètres carrés et datant de 

 fi jours. 



