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der embolischen Gastrulation und die Epithelschichten auf die Keimblätter des Amphioxus zurückzuführen, 

 als ob das Problem wirklich in den betreffenden Beweisen oder Gegenbeweisen bestände und als ob 

 nach Entscheidung dieser Detailfragen das Problem selbst mit gelöst werden würde. In dem endlosen 

 Streit um die Bedeutung des Dotters bei Amnioten und Anamniern wird nicht die Rolle des Dotters 

 und sein physiologisch-morphologischer Anteil an der Ontogenese, sondern lediglich sein Einrluss auf 

 das formale Moment der Gastrulation diskutiert. Die Urteile sind einander oft diametral entgegengesetzt. 



Wir würden zu sehr in Einzelheiten geraten, wollten wir hier diesen Gegenstand wenigstens in 

 den Hauptpunkten entwickeln. Es muss bei dem blossen Hinweise auf das bestehende Chaos sein 

 Bewenden haben. Nach Rabl z. B. haben die Monorrhinen (Petromyzon) und Ganoiden eine Amphi- 

 gastrula cyclostoma, die mit viel Dotter ausgestatteten Selachier und Teleostier eine eurystome Disco- 

 gastrula. Nach Lwoff entstehen bei Neunaugen und Fischen die Keimblätter durch Umwachsung; das 

 Entoderm wird auf dem Dotter durch partielle Delamination gebildet. Nach Samassa giebt es bei 

 Selachiern und Teleostiern gar keine Gastrulation. Bei dotterarmen Amphibieneiern geht nach Rabl 

 die Gastrulation in gewohnter Weise vor sich. Ich selbst würde die Urdarmbildung beim Frosch mit 

 der Gastrulation der Acranier vergleichen, insofern hier die breiten „Umschlagsränder", richtiger gesagt, 

 die Übergangszone des äusseren Epithels in das hypoblastische Dottergewebe, durch ein intensives 

 Wachstum des oberen Ektodermrandes nach unten eingeengt wird, bis vom ursprünglichen „Blastoporus" 

 nichts mehr übrig bleibt, als der Ruskonische After. Hier spricht man von einer Gastrula stenostoma: 

 der ganze Vorgang ist in seinem inneren Geschehen natürlich etwas ganz anderes als die Schliessung 

 des Urmundes bei Amphioxus und die Ähnlichkeit bleibt auch hier auf Äusserlichkeiten beschränkt. 

 Nach Roux handelt es sich beim Frosch um typische Epibolie. Robinson und Assheton haben in 

 interessanter Weise alle Widersprüche und Gegensätze in der Gastrulation und Bildung der Keimblätter 

 bei Amphibien zusammengestellt (1) und haben zutreffenderweise hervorgehoben, dass die Keimblätter 

 des Frosches am Schluss der Furchung erst teilweise als „Keimblätter" differenziert sind; so bestehe 

 z. B. der Boden des Blastocoels aus indifferenten Blastomeren, der Urdarm aber wird nach Robinson 

 (1) nicht durch Invagination gebildet, sondern gewinnt sein Lumen durch allmähliches Auseinander- 

 weichen der Dotterzellen. Nach Brauer (4) sind die Eier von Coecilien scheinbar meroblastisch, sie 

 teilen sich aber inaequal in der bei allen Amphibien üblichen Weise und doch resultiert aus der 

 Furchung ein Komplex von Keimblättern, die sich mit der Gastrula eines Amphioxus nicht im ent- 

 ferntesten vergleichen lässt. Beim Frosch und beim Axolotl werden wieder die ersten Entwickelungs- 

 Vorgänge von Kopsch (2) als embolische Gastrulation aufgefasst; während Samassa (2) den Anuren 

 — ebenso wie den Selachiern und Teleostiern — Gastrulationscharaktere abspricht, wobei er diesen 

 Umstand durch cenogenetische Unterdrückung primärer Verhältnisse erklärt. Auch bei Sauropsiden hat 

 man die Keimblätterbildung in verschiedenster Weise gedeutet. Während z. B. nach O. Hertwig bei 

 allen Amnioten das Prostomum bis an die Zwischenhirnregion heranreicht, lässt sich diese Auffassung 

 auf Reptilien gar nicht anwenden und wir selbst können hinzufügen, dass der Schwanz der Reptilien 

 nach der Urmundtheorie Hertwigs aus zusammengewachsenen Rändern des Gastrulamundes hervor- 

 gehen müsste, was wenig wahrscheinlich klingt. Nach Mitrophanoff (1) bildet sich bei Reptilien 

 zuerst eine Ektodermverdickung, worauf typische Gastrulation folgen soll; auch bei Vögeln (und 

 Monotremen) hätten wir den Fall einer Discogastrula stenostoma vor uns. Besonders grosse Schwierig- 

 keiten bereitet die „Gastrulation" der Säugetiere. Es wird niemand in Abrede stellen wollen, dass es zwischen 

 den Monotremen mit einer Discogastrula einerseits und den Marsupialiern und Placentaliern mit einer Epi- 

 gastrula nahe phyletische Beziehungen giebt und dass die Säuger monophyletischen Ursprung haben. Es 

 gelingt nur nicht, die Furchung der Säugetiereier in ein willkürlich konstruiertes Schema hineinzuzwängen. 

 Van Beneden hat die jüngsten Furchungsstadien zuerst verfolgt und gefunden, dass ein massives, zu 

 einer Morula geballtes Zellmaterial von einer anderen, einschichtigen Zellsorte umwachsen wird (Taf. VI, 



