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gründlich modifizieren. Das Entoderm, das intracellulär verdauende Epithel wäre als primär 

 anzusehen. Die Geissein der Hohlkugellarve hätten die Bedeutung primärer Locomotionsorgane, die 

 nach dem Festsetzen überflüssig werden und obliterieren, die Darmgeissein wären anfänglich gar nicht 

 ausgebildet. Die durch Immigration sekundär entstandene und erst im Stadium der Blastula 

 vorbereitete Zellsorte, die nachher an die Oberfläche des larvalen Epithels auszuwandern hat, wäre 

 sekundär als eine Schutzvorrichtung erworben, welche aus einem Dermalbelag und aus Skelett- 

 elementen besteht und es den Geisselzellen ermöglicht, sich ausschliesslich der Ernährung zu widmen. 

 Wenn wir in der eingeschlagenen Richtung weiter schreiten, können wir annehmen, dass die einst nach 

 innen gelangenden Propagationszellen von nun an zur Zeit der Auswanderung des schützenden Zellen- 

 materials ebenfalls nach aussen und zwar zwischen die frühere Körperoberfläche und die Deckschicht 

 zu liegen kommen. Dies führt uns zu einer lange gesuchten Ausgangsform: der Salinella. Ihre Körper- 

 zellen wären dem Blastoderm der Ascetta\.a.rve. homolog. Diese Zellen besorgen primär das Geschäft der 

 Ernährung. Wäre es übrigens nicht logischer, den Zellen eines einschichtigen dscoH-artigen Organismus 

 diese Fähigkeit zuzuschreiben? Primär wäre das Endothel, sekundär das Epithel. Die führende Rolle 

 der Gastraea würde der Salinella zufallen, die auch vor der erstgenannten den nicht zu unterschätzenden 

 Vorzug besitzt, irgend einmal wirklich gesehen worden zu sein. Die Einführungsöffnungen wären bei 

 Salinella und bei der Spongie eine convergente oder gar monophyletische Erscheinung. Wie wir sehen, 

 wäre hiermit auf eine Richtung, die noch Niemandem eingefallen ist, hingewiesen, in der sich die Ge- 

 danken zu einem Gebäude ausbauen liessen, welches dem Gebäude der Haecke Ischen Phylogenie in 

 nichts nachstehen würde. Indessen, mögen diese neuen Ideen zur Phylogenie ihres Messias harren. 



Wie verhält sich nun aber die Sache bei Sycandra? Angesichts der grossen Gleichmässigkeit 

 des allgemeinen Typus der Poriferen, werden wir von vornherein im Zylinderepithel der Blastula das 

 künftige Darmepithel und in den körnchenreichen, breiten und kürzeren Blastomeren, die sich anfänglich 

 auf ein kleines, diskoidales Feld an der Blastula beschränken, das dermato- und skeletogene Gewebe 

 der Ascetta erkennen. Abgesehen von der früheren Differenzierung dieser beiden Keimblätter, von ihrem 

 verschiedenen Gefüge und ihrer gegenseitigen Lage, wird hier auch ein ganz anderer morphogenetischer 

 Weg eingeschlagen, auf dem der Keim das Stadium der festsitzenden Larve erreicht. Es erfolgt 

 zunächst eine Invagination der Ektoblastomeren, das künftige Entoderm, welches die Aussenwand dieser 

 Gastrula oder Depula bildet, wird mit Geissein versehen und die Larve verlässt den mütterlichen 

 Körper. Dieses Stadium gleicht morphologisch einem Invaginationskeim im Haeckelschen Sinne 

 umsomehr, als die eingestülpten Zellen undurchsichtiger, reich an körnigen Einschlüssen sind, an 

 Dotterzellen anderer Metazoenkeime erinnern und den vegetativen Pol einnehmen. Nachher wird jedoch 

 die Einstülpung rückgängig gemacht, und der vermutliche Blastoporus wird zum Äquator einer an 

 beiden Polen hochgewölbten Amphiblastula, die ihr Blastocoel merklich reduziert hat. Erst dann folgt 

 die Einstülpung des entodermalen Zylinderepithels als Invaginationsgastrulation am animalen Pole; 

 denn, um die vorhergehenden Stadien dieser definitiven Einstülpung (Taf. VI, Fig. 4) anzupassen, 

 mussten wir sie falsch orientieren und den animalen Pol der freischwimmenden Larve nach unten 

 richten. Beim Sycon wird also der Widerspruch voll. Man suchte ihm natürlich in der Weise beizu- 

 kommen, dass man auch bei den Spongien, wie bei Säugetieren von einer „Pseudogastrulation" spricht, 

 welche „für die weitere Entwicklung der Larve keine Bedeutung hat" und die umgekehrte Orien- 

 tierung der freien Amphiblastula durch den Umstand erklärt, dass sich die Larve mit dem Urmunde 

 festsetzt. 



Dasselbe wie bei Sycandra finden wir auch bei Oscarella und Placiniden. Auch hier giebt es ein 

 Blastulastadium, dessen animale und vegetative (grössere) Hälfte aus zweierlei verschiedenen Zellen gebaut 

 ist. Auch hier zeigt sich nachher, dass aus dem vermeintlich animalen Gewebe vegetatives Organ, der 

 Darm, und aus dem vegetativen Gewebe das dermale, zugleich als Mesoblast fungierende Keimblatt 



