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„Umkehrung" der Keimblätter. Maas (2) vermeidet es, bei Poriferen von Keimblättern zu reden, um 

 nichts über die Homologie oder Nichthomologie derselben im Vergleich zu anderen Organismen zu 

 präjudizieren und bedient sich der indifferenten Epitheta „gastral" und „dermal", um die Derivate der 

 vorderen Geisselzellen der Larve, beziehungsweise der hinteren, körnchenhaltigen Zellen zu bezeichnen 

 (vgl. F. E. Schulze, 3), wobei er darauf hinweist, dass nicht nur die Haut der Spongien, sondern 

 auch die Wände aller inneren Körpercavitäten, einschliesslich der Bruthöhlen, und nur die Kammern und 

 Röhrchen mit Kragenzellen ausgenommen, aus dem dermalen Plattenepithel gebildet sind. So rationell 

 auch dieser Standpunkt ist, vielleicht der rationellste von allen, so möchten wir uns doch die Bemerkung 

 erlauben, dass uns kein Grund zu einer besonderen Reserve vorzuliegen scheint. Wir meinen, dass die 

 auffälligen Gegensätze, die uns beim Vergleich der Ontogenie der Spongien mit anderen Metazoen 

 verblüffen, zum grossen Teil von uns in das Thatsächliche hineingetragen, thatsächlich aber weder 

 prinzipiell noch besonders gross sein werden. Sie fallen uns nur deshalb auf, weil wir uns gewöhnt 

 haben, alles durch das Prisma der Gastraeahypothese und der Keimblättertheorie anzuschauen. Diese 

 Einsicht wird dem Leser nach Durchnahme des nächsten Kapitels klar werden. An dieser Stelle möge 

 nur betont werden, dass die Differenzen, welche innerhalb des Poriferenkreises in der Entwickelung 

 einzelner Formen auftreten, sich grösstenteils auf den Zeitpunkt der Keimblätterentstehung beziehen. 

 Bei einer Art vollzieht sich die Scheidung der Keimblätter ziemlich früh, schon während der Furchung, 

 bei einer anderen, vielleicht nahe verwandten, ist noch die freischwimmende Blastula aus einheitlichen 

 Blastomeren zusammengesetzt und die qualitativen Zellteilungen erfolgen erst nachträglich. Überall ist 

 es dasselbe Blatt, welches sowohl die Dermalbekleidung des Körpers als die sogenannten mesodermalen 

 Elemente und Fortpflanzungszellen zu liefern hat. Immer ist es hauptsächlich in der hinteren Partie 

 der Larve reichlich vorhanden und wenn es an der Oberfiächenbildung der schwimmenden Larve teil- 

 nimmt, so geschieht es stets in der hinteren Region des Körpers. Wichtig ist auch die axiale (monaxone) 

 Orientierung des Keimes; er setzt sich immer mit dem vorderen Körperpole fest und das Osculum des 

 Schwammes kommt in der Mitte des Dermalfeldes zum Durchbruch. Diese Grundzüge der Entwickelung 

 stimmen bei sämtlichen Spongien überein. Dass aber die Unterschiede lediglich durch spezielle Eigen- 

 tümlichkeiten der Arten hervorgerufen werden, das ergiebt sich daraus, dass wir — ähnlich wie z. B. bei 

 Peripatusarten — in ein und derselben Gattung Entwickelungstypen, die, vom rein morphologischen Ge- 

 sichtspunkte aus betrachtet, befremden müssen, vereinigt finden. Als Beispiel möchte ich die Gattung 

 Leucosolenia anführen. Die Blastula der Leuc. reticulum erinnert lebhaft an Oscarella und Ascetta, sie besteht, 

 wie bei der letzteren Form, aus künftigem Gastralepithel; die Elemente des anderen Blattes wandern 

 multipolar in das Innere hinein, um bei der endgiltigen Verwandlung der Larve nach aussen zu gelangen. 

 Leuc. variabilis besitzt hingegen nach Minchin eine heteromere Amphiblastula, wie die Sycandra (Taf. VI, 

 Fig. 3); auch nach der Festsetzung kommen bei ihr die grobkörnigen Zellen wie bei Syconen nach 

 aussen zu liegen, es nimmt nur das innere Gewebe zunächst parenchymalen Charakter an und der Darm 

 wird erst später angelegt. 



Was endlich die Gastralräume der Poriferen betrifft, so würde der gastraeale Phylogenetiker 

 auch hier in Verlegenheit geraten, wenn er in Höhlen und in Derivaten von Höhlen, die er nur mit 

 dem Archenteron der Gastraea homologisieren könnte, dermale, d. i. ektodermale Elemente antreffen 

 würde. Und doch wäre schon in der Organisation der Physemarien, wo die Kragenzellen erst in 

 spiraligen Reihen vorkommen, der Weg angedeutet, wie sich die Verteilung qualitativ und zwar physiologisch 

 verschiedener Gewebe in der durch Darmtiere mit Kragenzellen eingeschlagenen Richtung entwickelte. 



Jedenfalls muss auch der gastraeale Theoretiker die unumstössliche Thatsache anerkennen, dass 

 bei keiner daraufhin untersuchten Spongie Archigastrulation durch Embolie vorhanden ist; und dass 

 dort, wo Invagination stattfindet, dieser Vorgang sowohl mechanisch als organogenetisch sich mit den 

 Voraussetzungen der Gastraealehre nicht reimt. 



