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Lokalisation im Urorganismus von der allgemeinen Bewegungsart des Körpers abhängt; bei rotierender 

 Bewegung werden sämtliche Zellen gleichartig ausfallen. In weiterer Verfolgung dieser Idee nimmt er 

 an, dass die Zellen, die zuerst in das Innere der Hohlkugel einwanderten, Propagationszellen waren. 

 Bei mehr komplizierten Bewegungsarten muss indessen auch an den oberflächlichen Zellen der Blastula 

 eine Differenzierung im Sinne der Arbeitsteilung Platz greifen. Für die Gastraeatheorie liegt nun nach 

 Brauers Ansicht (1, S. 203) die grösste Schwierigkeit darin, dass man sich keine Vorstellung davon machen 

 kann, wie, um zur multipolaren Entodermentwickelung zu gelangen, die allmählich erworbene und dann 

 befestigte Arbeitsteilung unter den Zellen der Blastula, wieder rückgängig gemacht werden konnte, 

 so dass eine jede Zelle, wie dereinst, die Fähigkeit hatte, den Funktionen der Bewegung, Ernährung 

 und Fortpflanzung vorzustehen. 



Nach gethanem Einblick in die Welt der Hypothesen, deren jede zu langen Reihen von pro- 

 gressiven Kettenschlüssen geführt hat, müssen wir also einsehen, dass die Gastraeatheorie nicht nur 

 keine Erklärung oder eindeutige Bestimmung der Entwickelungsrichtung ermöglicht hat, sondern auch, 

 dass uns ihre theoretischen Kettenschlüsse, ob wir sie modo ponente oder modo tollente, nach 

 Goclenius oder Aristoteles verfolgen, auf Holzwege bringen. 



Doch genug des Beweismateriales. 



VII. Abschnitt. 

 Zurückweisung 1 der Gastraeatheorie. 



Mit ununterbrochen fortschreitendei Vertiefung der Analyse morphogenetischer Vorgänge, werden 

 auch präzisere Einschlagsmotive gebracht, um die Gastraealehre durch den Nachweis zu retten, die 

 phyletische Entwickelung, die Differenzierung homoplastischer, kugeliger Monoplastenkolonien in die 

 Keimblattanlagen des Metazoenkörpers hätte nicht anders als eben im Schema dieser Lehre 

 verlaufen können. Namentlich sind es Epigenetiker, die sich in derlei Begründungen versucht haben. 

 Alles oder fast alles wird in der Regel von unmittelbar aktiven Einflüssen der Umgebung auf die 

 Keimzelle und den Keim abhängig gemacht. Ungleiche Lage der Blastomeren unter sich und der 

 Aussenwelt gegenüber führt zur Zerstörung des Gleichgewichts in der Blastula und zur Einstülpung. 

 Die Einstülpung ist — wie sich O. Hertwig (2, S. 95) ausgedrückt hat — ,,aus den Wachstumsver- 

 hältnissen der Blasenwand u zu erklären. Die Einstülpung bewirkt, dass ein Teil der Blastomeren auf 

 einmal in veränderte, neue Beziehungen zur Aussenwelt getreten ist und dass die invaginierten Blasto- 

 meren entodermale Allüren annehmen. Man hat geradezu die Behauptung ausgesprochen, die Stadien 

 phylogenetischer Ontogenesen seien erprobte Lösungen architektonischer Probleme (Kerschner, 

 1, S. 682). Alles sei durch Druck- und Zugverhältnisse erklärbar. Die Erklärung der Invagination 

 durch passives Hineingedrängtwerden träger Entomeren infolge eines lebhaften Wachstums des Ekto- 

 blastes, ist zur stehenden Phrase geworden. Es hält nicht schwer, ihre Unwahrheit aufzuzeigen. 



Die Beschaffenheit einer homoplastischen Blastula ist zur Zeit, für uns alle, ob Morphologen 

 oder Physiologen, so unendlich kompliziert, dass wir von einer mathematisierenden Analyse derselben 

 nicht träumen können. Deshalb können wir auch die Ursachen, welche z. B. eine lngression von 

 einzelnen Blastomeren in das Innere der Blase oder eine gastraeale Einstülpung bewirken, nicht einmal 

 ahnen. Was wissen wir von prospektiven Potenzen der Blastomeren und von Faktoren morpho- 

 genetischer Induktion? So gut wie nichts. Nichtsdestoweniger wird die Keimblase bei mechanistischen 

 Erklärungsversuchen in einer Weise behandelt, als ob es ein Ball aus homogenem Gummistoff wäre, 

 an welchem uns die Natur Elastizitätsgesetze zu demonstrieren beliebt. Ich habe es soeben hervor- 



Garbowski, Morphogenetische Studien. 1" 



