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sich, dass jede Blastomere wie eine selbständige Einheit agiert und dass die höheren morphologischen 

 Einheiten, zu denen sie sich schliesslich zusammenordnen, weder ihrem begrifflichen Umfange 

 (Prospektivität) noch ihrer Zahl nach einer herediven Einschränkung unterworfen sind. Im allgemeinen 

 können wir sagen, dass das entodermale Urorgan weder im Gebiete der Articulaten selbst noch im 

 Vergleiche zu anderen Tierkreisen auf eine einheitliche Anlage zurückführbar ist. Aus den Prinzipien 

 der Blätterlehre würde es sich unter anderem ergeben, dass nach dem Vorbilde der Plathelminthen, die 

 meisten Insektenkörper nur aus einer Hälfte des Gastrulakeimes gebildet werden, und in diesem Sinne 

 werden auch diese Verhältnisse interpretiert. In der einen Insektenordnung, bei Collembolen mit totaler 

 und äqualer Furchung nimmt der Entoblastkern, eine Zellgruppe, die Mitte des Keimes ein und wird vom Ekto- 

 blast durch eine Dotterschicht abgegrenzt. Die Anlage gewinnt nach und nach an Lumen, ähnlich wie wir 

 es bei vielen Coelenteraten sehen, und wird zum Mitteldarm. Die physiologische und organogenetische 

 Bedeutung des Dotters entspricht hier jenem der Trematoden. Er wird aufgebraucht. Bei der nahe 

 stehenden Gruppe der Tysanuren ändert sich die Rolle des Dotters. Bei Campodea schliessen sich 

 sämtliche Dotterzellen zu einem Darmepithel zusammen und entsprechen infolgedessen in ihrer Gesamt- 

 heit dem definitiven Entoderm. Bei Lejrisma wird der Darm multipolar angelegt und geht aus Bildungs- 

 zentren hervor, die aus einzelnen nach Verbrauch ihres Deutoplasmas sich rege teilenden Dotterzellen 

 entstehen; der übrige Teil wird verbraucht. Bei Myriopoden wird der Darm ebenfalls multipolar an- 

 gelegt und auch bei ihnen bilden die künftigen Entomeren und die Nährzellen anfänglich eine ein- 

 heitliche Anlage. Bei höheren Hexapoden entsteht der assimilierende Darm, wie bereits Kowalewski 

 und Heider festgestellt haben, bipolar. Neuere Untersuchungen ergaben, dass er aus den ektodermalen 

 Einstülpungen des Stomodaeums und Proctodaeums hervorwuchert, während das ganze Nährzellen- 

 material, also das Primordialorgan anderer Insekten zu Grunde geht. Heymons, dem die Fortschritte 

 in der Embryologie der Tracheaten grösstenteils zu verdanken sind, kommt nun in der That, in An- 

 betracht der entodermalen Prospektivität der Dotterzellen bei vielen niederen Insekten, zu der Über- 

 zeugung, dass die meisten Pterygogeneen ihren Entoblast verlieren und ektodermalen Darm besitzen 

 (vgl. 5, p. 116). Dieses Ergebnis ist für die Keimblätterlehre verhängnisvoll, steht jedoch im Einklang 

 mit dem, was wir z. B. bei manchen Asconen und Trematoden sehen; nur ist es dort das Entoderm, 

 welches aus dem anderen Primordialorgane hervorgeht. Bezüglich der viel diskutierten ektodermalen 

 Provenienz des Insektendarmes können wir übrigens die Bemerkung nicht unterdrücken, dass die 

 Anhänger der morphologischen Homologienlehre, die bei Insekten unter grossen Schwierigkeiten nach 

 Ausflüchten suchen, von latenten Entoblastherden und dgl. reden, sich das Spiel wesentlich erleichtern 

 würden, wenn sie den Grund der darmbildenden Ektodermeinstülpung als Bildungscentren des Entoblasts 

 auffassen würden; dadurch wären die Prinzipien gerettet und die Genese des inneren Blattes würde von 

 der oft beobachteten multipolaren Einwanderung der Entomeren nur insofern abweichen, als die Ein- 

 wanderung bipolar, im epithelialen Verbände und zu einem späteren Zeitpunkte vor sich geht. 



Bei Crustaceen verläuft der Darmbildungsprozess auf sehr verschiedene Weise, obwohl man 

 bekanntlich bestrebt war, auch hier alles auf das Schema der Gastrulation zurückzuführen. So wird 

 z. B. die kleine Einstülpung auf der Keimscheibe des Flusskrebses als embolische Gastrulation beurteilt. 

 Wenn die Wandung dieses Säckchens dem inneren Primordialorgane homolog sein soll, so erhebt sich 

 die Frage, warum sie bei nächstverwandten Formen eine andere morphogenetische Bedeutung hat und 

 warum sich die Ektodermvertiefung beim Keimstreif der Insekten so völlig anders verhält? Sind doch 

 die Furchungsvorgänge bei niederen Insekten und niederen Crustaceen die gleichen und es würde 

 kaum gelingen, zwischen der Furchung eines Apus und einer Macrotoma irgend welchen nennenswerten 

 Unterschied ausfindig zu machen! Bei Leander, mit Mesoderm führenden „Urmundrändern" verlieren 

 die Entomeren nach Schluss des Blastoporus ihren epithelialen Charakter und begeben sich in das 

 Innere des Keimes, kaum weniger unabhängig wie die Wanderzellen mancher Spongien, die. in das 



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