— 120 -- 



Gonadensäckchen, die zuerst differenziert werden. Ähnliches gilt nach Heymons' neuesten Berichten 

 von Myriopoden. Bei den mehr oder minder dotterreichen Crustaceeneiern, wie bei Gammariden, ent- 

 steht das Mesoderm nach Della Valle ohne Ordnung, grösstenteils, wie es zu erwarten ist, an der 

 Ventralseite, aus Ektoderm, aber auch aus dem Entoderm. Das man infolgedessen z. B. bei Orchestia, 

 wo diese Entstehungsweise an Mesenchymbildung erinnert, von keinem mittleren Keimblatt reden darf, 

 unterliegt keinem Zweifel, ebenso wenig als eine derart dislozierte Entstehung der Mesomeren unmög- 

 lich, seien die Faktoren der Cenogenese noch so omnipotent gewesen, von einer Mesodermanlage im 

 Sinne der Trochophora herstammen kann. Bei einer von Malakostraken so sehr entfernten Form wie 

 Limulus findet das Gleiche statt, indem das unter dem Primitivcumulus aus der Primitivrinne entstandene 

 Mesoderm auch von den Entomeren einen Teil seines Materiales bezieht. Wenn man noch die inter- 

 essanten Verhältnisse bei manchen Hautflüglern (Platygaster) berücksichtigt, wo die als Entomesomeren 

 zu bezeichnenden Zellen nicht nur vom Ventralteile der Keimanlage geliefert werden, sondern auch 

 vom oberen Aussenepithel mesodermale Zellen in das Innere gelangen, wo derselbe Ektoblast zu gleicher 

 Zeit nach aussen Zellen abgiebt, um embryonale Hüllen zu bilden, und der Mitteldarm nicht nur bipolar 

 angelegt, sondern ausserdem aus anderen Zellen der Zwischenschichten gebaut wird, so gewinnt man 

 vollends den Eindruck, dass es sich beim Mesoderm um kein irgendwie einheitliches Ding handelt, 

 sondern um einen künstlichen Sammelbegriff von verschiedensten Gebilden und Anlagen. Man könnte 

 schliesslich behaupten, dass sich das durchschnittliche Gesamtbild der Mesodermbildung bei Arthropoden 

 eher noch mit den Anschauungen Lwoffs als mit der Theorie Rabls in Einklang bringen Hesse. 



Unsere Untersuchungen an Amphioxus haben uns ergeben, dass die Zone des Prostomialrandes, 

 wo die Mitosen nicht stärker als sonst in den Epithelien verdichtet sind, weder als ektodermal noch als 

 entodermal zu bezeichnen ist, dass sie keine Polzellen enthält, dass die dorsale Wand des Archenterons 

 von dem sonstigen Urdarmepithel durch kein ausgesprochenes, konstantes Merkmal abweicht, dass 

 zwischen den vorderen Mesodermfalten und dem Prostomum, insbesondere dem Hinterrande desselben, 

 keine irgendwie nachweisbare „Verbindung" existiert, dass für das peristomale Mesoderm der Wirbel- 

 tiere kein Homologon zu finden ist, dass folglich zwischen dem Amphioxus, der keine Vertebratengruppe, 

 sondern eine diesen gleichwertige Chordoniergruppe repräsentiert, und den Anamniern keine Kontinuität 

 des mittleren Keimblattes nachzuweisen ist. Jedoch nicht nur der Amphioxus zeigt mit dem Rabischen 

 Schema keine Übereinstimmung. Selbst im Kreise der Mollusken, auf welche sich diese Mesodermlehre 

 hauptsächlich stützt, kann sie keine Geltung finden und bei dem fleissigen embryologischen Studium 

 dieser Tiere vergeht gegenwärtig kaum ein Tag, der uns nicht neue Thatsachen, die den Voraussetzungen 

 jener Lehre widersprechen, erschliessen würde. Sogar die Voraussetzungen, die Rabl zum Ausgangs- 

 punkte für seine Lehre gemacht hat, erweisen sich als Resultate ungenauer Beobachtung und verfrühter 

 Verallgemeinerung. 



Von unserem Standpunkte aus würden wir erwarten, dass bei der engen Zusammengehörigkeit 

 der meisten Molluskenklassen, z. B. der Gastropoden und Lamellibranchiaten, die Hauptanlage der 

 inneren Organe der Leibeshöhle sich mehr oder weniger identisch verhalten wird. Dies ist auch der 

 Fall, da es in der Regel dieselbe von den 4 vegetativen Makromeren ist, welche den überwiegenden 

 Mesodermteil liefert; welche von den zwei hinteren Makromeren es ist, hängt bei Schnecken davon ab, 

 ob die Furchung in dexiotroper oder leiotroper Richtung eingeschlagen wird. Die Makromere enthält 

 auch entodermale Anlagen in sich, deren Sonderung der Hauptsache nach bei der Teilung derselben 

 in eine Entomere und in die „Urmesodermzelle" stattfindet; es werden aber nicht selten noch vorher 

 etliche entodermale Mikromeren abgeschnürt, oder, bei früh eintretender Bildung der Urmesodermzelle, 

 werden von dieser noch nachträglich kleine Entodermzellen abgegeben, ein neuer Beweis, dass die 

 latenten Anlagen keinerlei Gegensätze bedeuten, sondern kontinuierlich ineinandergreifen. Der Zeit- 

 punkt, wann die Mesodermzelle gebildet wird, ist recht verschieden; bei Unio geschieht es im 32 zelligen 



