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Erscheinung ist, die von Roux als ..Selbstdifferenzierung'- bezeichnet und dadurch erklärt wird, dass 

 sämtliche für den betreffenden organogenetischen Gestaltungsprozess notwendigen Komponenten sich 

 in diesen Zellen selbst befinden, so dass kein Energiezufluss von aussen, etwa aus den Beziehungen 

 dieses Teiles zum Ganzen, zur Auslösung des normalen Geschehens nötig ist. Unserer durchaus ver- 

 schiedenen Deutung gemäss, würden wir die Erscheinung eher als „prospektive Exklusivität-- 

 charakterisieren. Hierher gehören gewisse Anlagen von Sinneselementen bei Ctenophoren, die sich bei 

 unvollständiger Embryogenie normal und für sich ausbilden. Anderseits handelt es sich um die 

 Dauer der partiellen oder totipotenten Ent wickelungsfähigkeit der Blastomeren. Durch 

 Eigentümlichkeiten der Differenzierung, durch korrelative Einflüsse, wird die Entwicklungsfähigkeit in 

 der Variationsbreite der Zellen in der Regel eingeschränkt, um in ultimären Stadien des öfteren voll- 

 ständig zu versiegen. Nur in seltenen Fällen, hauptsächlich bei niederen Metazoen, kann sie sich zeit- 

 lebens in nahezu sämtlichen Kürperteilen erhalten, wie bei vielen Hydrozoen und Turbellarien. Als ein 

 instruktives Beispiel sind vor allem die Medusen zu erwähnen, von denen eine isolierte Blastomere des 

 lözelligen Stadiums nach Zoja noch im Stande ist. eine ganze Larve zu liefern. Bei Ascidien geht 

 die Entwickelung einen umgekehrten Weg: erst nach erreichtem 16zelligen Stadium kann eine von den 

 Blastomeren entfernt werden, ohne dass an der aus den restlichen 15 Zellen gebildeten Larve Ver- 

 stümmelungen entstehen. Der Übergang von der auslösbaren Totipotenz zur ultimären Exklusivität 

 kann sich in sehr verschiedener Weise, früher oder später vollziehen. Nach unserer morphogenetischen 

 Theorie bleiben die Zellen in Bezug auf die Veranlagung ihres Idioplasmas, als späte Descendenten der 

 Eizelle, totipotent: als Organisationsglieder sind sie indessen ultimär in die Lebensarbeit des Tieres ge- 

 wöhnlich so intensiv eingeschaltet, dass ihre Entwickelungsfähigkeit nicht mehr ausgelöst werden kann 

 und ihre Variationsbreite in morphogenetischer Hinsicht gleich Null wird Das thatsächliche Resultat 

 der Ontogenie gestaltet sich also in derselben Weise, wie es sich bei erbungleicher Teilung der 

 Furchungszellen gestalten müsste. Die Sache bleibt hypothetisch und wird sich kaum je beweisen 

 lassen: formal und methodologisch ist jedoch die unsrige der anderen Hypothese vorzuziehen, die ohne 

 mehrfache Hilfsannahmen, welche für sich hypothetisch sind, nicht auskommen kann. Ihre Anhänger 

 sind gezwungen, entweder, wie Racovitza (1), mit Weismann der Eizelle sämtliche Qualitäten ihrer 

 ultimären Descendenten („diffus-') zuzuschreiben und die Spezialisierung der Zellen als gleichbedeutend 

 mit dem fortschreitenden Verluste der Anlagen zu begreifen, oder, wie Conklin (1), verlegen sie den 

 Schwerpunkt auf angestammte „Determination" der gesamten Morphogenese. Man könnte schliesslich 

 sagen, dass auch von unserem Standpunkt aus jede Ontogenie „determiniert'' ist. Als ein unvermeid- 

 licher Schluss ergiebt es sich aber zugleich, dass die idioplastische Ungleichheit der Blastomeren und 

 die Organdifferenzierung des Keimes zwei Thatsachen sind (oder wenigstens sein können), welche ur- 

 sächlich von einander gar nicht abhängen. Somit ist auch der Standpunkt, welchen O. Hertwig in 

 Betreff des Entwickelungsproblems eingenommen hat, nicht so „hoffnungslos' - , wie manche seiner 

 Gegner vermuten. 



Bergh hat gelegentlich die scharfsinnige Bemerkung fallen lassen, dass Beobachtungen über 

 Entwickelung von ganzen oder Hemiembryonen aus Eihälften oder aus noch kleineren Bruchteilen, 

 niemals über den Gegenstand der besagten Hypothesen Klarheit verschaffen werden, weil ein jedes 

 Tier sich je nach den Umständen zu einer Ganzlarve oder Halblarve entwickeln kann. Weismann 

 und Roux bedienen sich zur Erklärung von Ganzbildungen aus Eiteilen der Hilfsannahme einer besonderen 

 Art von Idioplasma, die bei der Furchung in sämtliche Kerne unversehrt übergeht und bei Regenerations- 

 prozessen in Aktion tritt; Ganzbildungen seien aber auf frühzeitige Postgeneration zurückzuführen. 

 Abgesehen davon, dass die Annahme eines Reserveplasmas in hohem Grade unwahrscheinlich ist, weil 

 aus dem Vorgange der Karyokinese ein Doppelmechanismus zur qualitativen Teilung der einen und 

 erbgleichen Teilung der anderen Vererbungssubstanz sich in keiner Weise herausinterpretieren lässt, ist 



