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unsere Auffassung methodologisch vorzuziehen, weil sie, ohne Hilfsbegriffe, erklärende Prinzipien für 

 Postgeneration, Regeneration und Knospung in sich enthält. Durch die Erzeugung von Ganz- oder 

 Halbembryonen kann ihre Richtigkeit, besser gesagt, ihre Allgiltigkeit zwar nicht eindeutig bewiesen 

 werden, es wären jedoch bei derartigen Experimenten die Bedingungen zu erforschen, unter welchen 

 die potenziell stets mögliche Selbstregulation eintritt oder ausbleibt, hier beschleunigt, dort verzögert 

 wird, ferner das Verhältnis, in welchem die Teile des ganzen oder abgefurchten Eies zu einander stehen. 

 Nach unseren Prämissen dürfte es nämlich unter diesen Teilen kaum ein wirklich äquipotenzielles System 

 geben; durch die einzelnen Zellen wird die Regulation in etwas verschiedener Weise eingeleitet und 

 so erklärt es sich, dass mitunter Bilder entstehen, die auf „Postgeneration" schliessen lassen, während 

 in der Wirklichkeit bei der Herstellung des Ganzen keine neuen, bei normaler Ontogenie 

 unthätigen Reserveanlagen aktiviert werden: wenn man eine Biene in neue, ungewohnte Um- 

 gebung bringt, so wird sich ihr Betragen in entsprechender Weise ändern, aber nicht deswegen, weil 

 in ihr etwa neue, bisher latent gewesene psychische Instinkte in Aktion treten, sondern weil sie sich 

 derer, die bis jetzt thätig waren, im Rahmen der angestammten (herangezüchteten) Variationsbreite in 

 etwas verschiedener Weise bedient. Es ist genau dasselbe der Fall, wenn aus Gastrulis Teile des Ekto- 

 dermepithels herausgeschnitten werden; die am Rande der Wunde liegenden Zellen geraten in eine 

 neue Umgebung, ändern danach ihr Benehmen, rufen auf diese Weise auch in den ansfossenden Zellen 

 Änderungen hervor u. s. w.*) Ebenso verhält es sich mit desorientierten Mesenchymzellen. welche ihre 

 ursprüngliche Lage im Keime wieder zu erlangen trachten. Wenn hingegen aus verstümmeltem Cteno- 

 phorenei nur schadhafte Embryonen entstehen, so sind in solchem Ei nach Driesch die Bedingungen 

 der F'ormbildung offenbar derart beschaffet! oder an lokalisierte ,. Stoffe" gebunden,**) dass die Blasto- 

 meren die normale, gefestigte Entwickelungsbahn nicht verlassen können. Die Anpassungsfähigkeit 

 kann in einzelnen Fällen so früh eingebüsst werden, dass sie schon den zwei ersten Blastomeren abgeht. 

 Bei allen Regulationsprozessen besteht der Vorgang im wesentlichen darin, dass 

 in das Leben des Metazoenindividuums eine grössere Zahl von Zellengenerationen ein- 

 geschoben wird, als die durch die Naturzucht normierte. Dies gilt nicht nur von der isolierten 

 Blastomere, die sich bei der Furchung als Ei benimmt und die vorangegangenen Zell- 

 teilungen rückgängig macht, sondern auch von beschränkten Regenerationsprozessen, die 

 durch zufällige Verletzungen ausgelöst werden. Es folgt ferner daraus, dass zwischen der Regula- 

 tion und Regeneration kein prinzipieller Unterschied besteht. Man definiert gewöhnlich diese 

 als Rekapitulation von Wachstumsprozessen, die in der Lebensgeschichte des Tieres bereits einmal 

 ausgelöst worden sind, jene als Neuauslösung von Wachstumsprozessen behufs Herstellung von Teilen, 

 welche in der Entwickelung des Tieres sich noch nicht herausgebildet haben. Wenn wir aber einen 

 Teil der Zellen eines beliebigen Stadiums, z. B. einer Blastula abtragen, dann muss der morphogene- 

 tische Prozess der Blastulabildung durch Auslösung von Wachstumserscheinungen, welche in der 

 normalen Ontogenie nicht vorkommen oder sich nicht wiederholen, aufs neue vervollständigt werden: 

 es handelt sich also auch hier jedesmal um neuerliche Herstellung einer morphogenetischen Bildung, 

 die von der Entwickelung bereits erlangt wurde. Die Zahl der Generationen, die zu diesem Zwecke 

 sowohl bei der Regulation, als bei der Regeneration in die Generationenkette, aus welchen sich das 

 individuelle Metazoenleben zusammensetzt, einzuschalten sind, variiert natürlich in jedem Einzelfalle, bei 

 jeder Verletzung, sehr erheblich und würde im Sinne der Weismannschen Theorie eine ungeheuere 

 Menge von Nebenidioplasmen erforderlich machen, damit in jedem möglichen Fall das passende Plasma 

 aktiviert werden könnte, was alles in höchstem Grade unwahrscheinlich ist. Man darf ausserdem nicht 



*) Vgl. Driesch, 8, Taf. XV, Fig. 1 — 4, 6—8. 

 **) Vgl. Driesch und Morgan, 1, p. 217 — 219. 



