78 Oentralblatt für Physiologie. Nr. 3. 
produet erhalten, aus dem durch Benzoylehlorid und Natronlauge und 
nachheriges Ansäuern mit Salzsäure Ornithursäure C,9 Ho Ns O,, 
bekanntlich die Dibenzoylverbindung des Ornithins C, H,> N; O,, welehes 
nach Jaffe wahrscheinlich Diamidovaleriansäure ist, erhalten. Es ent- 
stehen also bei der hydrolytischen Spaltung des Arginins Harnstoft 
und Ornithin. Wahrscheinlich kommt demnach dem Arginin TOBIT 
Oonstitutionsformel zu: 
NH, NH; 
In Di 
HN—=C—NH. CH; . CH; . CH, . CH—COOH 
M. Siegfried (Leipzig). 
E. Fischer. Synthese des Hypoxanthins, Xanthins, Adenins und 
Guanins (Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXX, S. 2226). 
Das Triehlorpurin geht beim Erhitzen mit Alkalien in. das 
6-Oxy-2’8-dichlorpurin, oder Dichlorhypoxanthin: 
HN--CO 
| 
Cl--6 0-_NH 
I 
N-C-N 
über, welches durch Reduction mit Jodwasserstoff Hypoxanthin liefert, 
Durch Einwirkung von Natriumäthylat in alkoholischer Lösung 
auf Trichlorpurin bei 100° werden zwei Chloratome durch Aethoxyl 
ersetzt, es entsteht 2°6-Diäthoxy-8-chlorpurin 
N—=06—0(C, H; 
RN 
(0,H, 0-6 C—NH 
a ee 
NEON 
welches durch Jodwasserstoff in Xanthin übergeführt wird. 
Diehloradenin wird durch Einwirkung von starkem wässerigen 
Ammoniak auf Trichlorpurin erhalten, indem das in der Stellune 6 
befindliche Chloratom dureh die Amidogruppe ersetzt wird. Dieses 
Dichloradenin 
N=0-—NH, 
Ei 
C1l-C C-—-NH 
al 
N- u r 
liefert bei der Reduction mit Jodwasserstoff Adenin. 
Zur Synthese des Guanins wird das Diehlorhypoxanthin (6-Oxy-2‘8- 
dichlorpurin) durch Erhitzen mit alkoholischem Ammoniak in das 
Chlorguanin übergeführt und dieses durch Reduction mit Jodwasserstoff 
in das Guanin verwandelt. M. Siegfried (Leipzig). 
