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Aether und Benzol unlöslich sind. Sie geben die Xanthoprotein- und 
die Biuretreaetion, entwickeln beim Erhitzen mit Alkalien Ammoniak. 
geben aber nieht die Millon’sche Probe und liefern beim Kochen 
mit alkalischer Bleilösung kein Schwefelblei. Durch Alkohol lassen 
sich den Niederschlägen Verbindungen von höherem Halogengehalt 
entziehen. M. Siegfried (Leipzig). 
O. Hammarsten. Ueber eine neue Gruppe gepaarter Gallensäuren 
(Zeitsehr. f. physiol. Chem. XXIV, 4, S. 323). 
Verf. bot sich die seltene Gelegenheit, frische, unmittelbar nach 
der Tödtung des Thieres in Alkohol gegossene Galle der Haifischart: 
Seymnus borealis zu bekommen. Zur weiteren Verarbeitung wurde der 
Alkohol abdestillirt, der Rückstand mit 9Öprocentigem Alkohol auf- 
genommen, filtrirt, der Alkohol abdestillirt. Aus dem restirenden 
Syrup schieden sich Nadeln aus, die sich als Harnstoff erwiesen. 
Cholesterin wurde eigenthümlicherweise nicht gefunden. 
Nach Abscheidung des Harnstoffes wurden die gallensauren Al- 
kalien in Wasser gelöst (Pettenkoferprobe positiv), mit basischem Blei- 
acetat gefällt, Filtrat hiervon mit Bleiessig und Ammoniak versetzt. 
Aus den mit Wasser verriebenen und gewaschenen Niederschlägen 
wurden die gallensauren Salze mittelst Sodalösung in die Alkali- 
verbindungen zurückverwandelt, das überschüssige Natriumearbonat 
durch Alkohol entfernt, die alkoholische Lösung mit Aether versetzt 
und so ein Körper erhalten, der im Mittel mehrerer Bestimmungen 
5-28 Procent Schwefel und 0'568 Stickstoff enthielt, während die ent- 
sprechenden Zahlen der Natriumtaurocholate lauten: 5°96 und 2°60. 
bei Behandlung der wässerigen Lösung mit HCl in der Wärme zeigte 
sich nun die höchst merkwürdige Erscheinung, dass H, SO, ab- 
geschieden wurde (Nachweis durch Ba 0],) und zwar die Haupt- 
menge des Schwefels repräsentirend. Es handelt sich also um das 
Vorhandensein von Aetherschwefelsäuren. 
Aus dem Gemische der Gallensäuren liessen sich nun drei Sub- 
stanzen dieser Art isoliren: Die «-, ß- und y-Seymnolschwefel- 
säure, von letzterer nur eine zu näherer Untersuchung nicht hin- 
reichende Menge. Die Trennung von «- und P-Säure geschah durch 
Versetzen der Alkalisalze mit 2Oprocentiger Kalilauge, die das «-Salz 
fällt, das ß-Salz in Lösung hält. (Details cf. Original.) 
Das «-Salz zeigt unter anderem folgende Eigenschaften: Die 
wässerige Lösung ist farblos, neutral. Es löst sich in Aethyl-, Methyl- 
und warmem Amylalkohol. Bei 30° zersetzt es sich. Der gesammte 
Schwefel ist als H, SO, abspaltbar. Der zweite Paarling, das «-Seym- 
nol, am zweckmässigsten durch Spaltung der Säure mit Baryt oder 
Kalilauge gewonnen, ist ein weisses krystallinisches Pulver, das bei 
100 bis 101° sehmilzt, in Alkohol, Aether, Aceton schon in der 
Kälte, in Chloroform, Benzol erst in der Wärme löslich ist. Es ist 
frei von Stickstoff und Schwefel, gibt die Pettenkofer’sche Reaction; 
ine a mit absoluter Sicherheit festzustellende) Formel lautet: 
0, 
Trier, Zersetzung der Seymnolschwefelsäne mit HCl entsteheu 
den Dyslysinen analoge Producte, bei der des «-Seymnol zwei solcher 
