Nr, 4. Centralblatt für Physiologie. 115 
Obwohl jeder Harn Methylenblau zu entfärben vermag, reduciren 
weder Harnstoff noch Harnsäure, Kreatinin, Eiweiss, Chlornatrium das 
Methylenblau in alkaliseher Lösung; die dieses redueirenden Bestand- 
theile des normalen Harns (Farbstoffe, Glykuronsäure) werden durch 
das Ausfällen mit den beiden Bleiacetaten grösstentheils, jedenfalls so- 
weit entfernt, dass durch sie der Ausfall der Probe in keiner Weise 
beeinflusst wird. A. Auerbach (Berlin). 
A.Schlossmann. Zur Methodik der quantitativen Zuckerbestimmung 
(Wiener klin. Rundschau 1897, S. 740). 
Die von R. Hefelmann angegebene Methode wurde dahin 
modifieirt, dass zur Filtration ein in bestimmter Weise vorbereiteter 
Gooch’scher Tiegel benützt und die Verwendung des Wasser- 
stoffstromes überflüssig wird, indem Kupferoxydul einfach in Kupfer- 
oxyd übergeführt und als solches gewogen wird. Es gelangt ein 
konischer Platintiegel zur Verwendung, dessen Boden fein durchsiebt 
ist, Dieser Siebboden ist durch einen genau adaptirten, abnehmbaren 
hohen Schuh von nicht perforirtem Platin verschliessbar. Der Platin- 
tiegel, zunächst ohne Schuh, wird mit einer Saugflasche lufidieht be- 
festigt. Die letztere wird mit der Luftpumpe verbunden, ohne diese 
in Gang- zu setzen. Der Boden des Tiegels wird mit Asbestauf- 
schwemmung bedeckt, und nun angesaugt. Hierauf wird der Tiegel 
mit dem Schuh armirt, geglüht und gewogen. Jetzt wird die Kupfer- 
oxydullösung durchfiltrirt, anfangs ohne Saugen, dann unter leichtem 
Saugen. Nach dem Auswaschen mit dem Platinschuh armirt, geglüht 
und wieder gewogen; und zwar wird Kupferoxyd gewogen. Um 
alles Oxydul in Oxyd zu verwandeln, kann man das Asbestpolster mit 
Wasserstoffsuperoxyd benetzen. Aus dem gewogenen Kupferoxyd ist 
leicht das metallische Kupfer zu berechnen und daraus, entsprechend 
den Tabellen, die betreffende Menge der zu bestimmenden Zuckerart. 
Ein zu einer Bestimmung verwendeter Tiegel kann sofort wieder für 
eine nachfolgende verwendet werden. Offer (Wien). 
O. Folin. Eine Vereinfachung der Hopkins’schen Methode zur Be- 
stimmung der Harnsäure im Harn (Zeitschr. f. physiol. Chem. 
MRIV, ‚3, 3:.224), 
Eine Nachprüfung der der Hopkins’schen Methode zu Grunde 
liegenden Bediugungen (Verfahren: Fällung der Harnsäure durch 
Chlorammonium, Waschen mit NH,CI-Lösung, Freimachen durch 
HCl, Auswaschen, Lösen in Soda, Titration nach Zusatz von H, SO, 
mit K; Mn O,-Lösung unter Anbringung einer Correetur für Wasch wasser 
und Mutterlauge) zeigte, dass die Anwendung eben dieser Öorrectur 
eine Fehlerquelle einführt, die auf der Thatsache beruhen soll, dass 
die Harnsäure weder in Wasser noch in HCl gänzlieh unlöslich ist. 
Eine directe Titration der Salmiakfällung ist aber wegen des 
störenden Einflusses der Öhloride nicht durchführbar. Nach Ver- 
suchen mit anderen Ammonsalzen hat sich nun folgendes Verfahren 
dem Verf. als das brauchbarste bewährt: Zusatz von Ammonsulfat bis 
zu 10 Gramm pro 100 Oubikeentimeter Harn, Waschen des getällten 
Urates nach zweistündigem Stehen mit 10Oprocentiger Ammonsulfat- 
