154 Oentralblatt für Physiologie. Nr. 5: 
Die organische Rohsubstanz enthält im Mittel 15 bis 1:6 Procent 
Jod; der Jodgehalt steigt mit dem Alter. 
Werden die gereinigten Schwämme 8 Tage lang in mässiger 
Wärme ıit 38procentiger H,SO, digerirt, so scheidet sich eine 
pulverige Masse ab, welche nach Reinigung durch wiederholtes Lösen 
in Kalilauge und Fällen durch Schwefelsäure, Aussalzen und Dialysiren 
schliesslich nach dem Trocknen als braunschwarzer Körper restirt, 
welcher eine Reihe der für Eiweisskörper charakteristischen Reactionen 
gibt (nicht dagegen Biuret-, Adamkiewiez’s-, «-Naphthol-R.). Er 
enthält im Mittel 82 Procent Jod, das nur durch mehrstündiges 
Kochen mit H,SO, und zwar in Form von Jodwasserstoff — im 
Gegensatze zur Spaltung des Baumann’schen Jodothyrin — abge- 
spalten werden kann. Die Analysen des so dargestellten „Jodospongin” 
führen zu der Formel: C,, Hg, JN;o S3 Os, während ein statt mit 
H, SO, mit HÜl hergestelltes Präparat nur 75 Proceni des Schwefel- 
gehaltes des ersteren aufwies, so dass dieses unter Abzug einer 
SO, H-Gruppe der Formel: C;, Hg, JNio Ss Os, entsprechen würde, die 
Verf. auch für die richtige hält. 
Aus dem Vergleiche der für die ursprüngliche organische 
Schwammsubstanz sich ergebenden Zahlen mit denen des Jodospongin 
erhellt, dass letzteres viel ärmer an Stickstoff, viel reicher dagegen 
an Jod und Schwefel ist als jene, dass also das Jod „nur von den 
schwefelhaltigen Atomgruppen des Schwammes aufgenommen’ wird. 
Die Armuth an Stickstoff und der Reichthum an Schwefel unter- 
scheiden das Jodospongin bei sonstiger auffälliger Uebereinstimmung 
von dem kürzlich von Hofmeister synthetisirten Jodalbumin, 
Arzneilich liess sich bis jetzt feststellen, dass das Jodospongin 
auf die strumipriven Symptome thyreoidectomirter Hunde einen Einfluss 
ausübt. Piekardt (Berlin). 
M. Siegfried. Ueber Urocaninsäure (Zeitschr. f. physiol. Chem. 
AXIV, 2/6, 8.309). 
Im Harn eines mit einer Tellurverbindung vergifteten Hundes 
zeigte sich als Nebenbefund die früher von Jaffe beschriebene Uro- 
caninsäure: Cs H;>s N, O,, die chemisch bisher noch nicht genügend 
erforscht war. 
Beim Erhitzen spaltet sich die Säure in C00,, H,O und eine 
Base — Urocanin — welche die Reactionen der Xanthinkörper gibt 
und wie Paraxanthin und Heteroxanthin giftig wirkt. 
Lässt man Brom bei niedriger Temperatur auf in Wasser suspen- 
dirte Urocaninsäure einwirken, so bildet sich 1. Kohlensäure, 2. ein 
in Wasser unlöslicher Körper vom Schmelzp. 120° und der empirischen 
Formel: ©, H, Br; N, (gebromtes Urocanidin), das durch Reduction 
mit Zn, Fällen mit Pnosphorwolframsäure, Lösen in NH, etc. eine in 
sphaeroidartigen Nadeln krystallisirende Verbindung lieferte, welche 
ihren Reactionen nach zu den Purinkörpern E. Fischer’s zu zählen 
ist. 3. Durch Ausäthern des Filtrates vom gebromten Urocanidin ein 
in Wasser leicht löslicher, gebromter Körper: 0, H, Br, N; O,. 4. Brom- 
ammonium. 
