Nr. 16. Centralblatt für Physiologie. 533 
Jodoformprobe, allerdings äussert er sich nur mit grossen Vorbehalt 
über die nähere Natur dieses Körpers. 
Im weiteren Verlaufe unserer Untersuchungen haben wir das 
Hauptaugenmerk auf die quantitativen Verhältnisse des auf diese Art 
gebildeten Acetons gerichtet; der Gedanke lag nahe, die Gefrierpunkt- 
erniedrigung des Destillates auf die Gegenwart des Acetons zurück- 
zuführen, aber die quantitativ nachweisbare Menge des Acetons war 
ungenügend zur vollständigen Erklärung dieser beträchtlichen Differenz 
in der Gefrierpunkterniedrigung, so dass dieses Ergebnis natürlicher- 
weise auf die Gegenwart noch anderer im Verlaufe der Glykolyse 
entstandenen Körper hinwies, deren nähere Bestimmung die Aufgabe 
der weiteren Untersuchungen sein wird. 
Unsere Untersuchungsergebnisse wären in den Hauptzügen 
folgende: 
1. Bei dem durch die Leberzellen bedingten glykoly- 
tischen Vorgang steigt der Gefrierpunkterniedrigungswerth 
der Mischung. 
2. Diese Steigerung erreicht den höchsten Werth, wenn 
man durch die Mischung Sauerstoff leitet. 
3. Die Aenderung des osmotischen Druckes ist auf 
Körper zurückzuführen, die während des glykolytischen 
Vorganges entstehen. 
4. In dem Destillate, welches diese Körper enthält, 
sind Acetonreactionen mit positivem Resultate zu erhalten. 
5. Die Menge des Acetons allein ist ungenügend zur 
Erklärung des steigenden Gefrierpunkterniedrigungswerthes, 
so dass anzunehmen ist, dass das Destillat neben Aceton 
noch andere Körper mit tiefliegendem Gefrierpunkte 
enthält. 
Allgemeine Physiologie. 
G. Bulnheim. Beiträge zur Kenntnis der Gallensäuren (Zeitschr. 
f. physiolog. Chem. XXV, 3/4, S. 296). 
Verf. gelangte bei Versuchen, durch Oxydation von aus Glyko- 
cholsäure dargestellter Cholsäure Näheres über deren Constitution zu 
erfahren, durch Behandlung der letzteren mit Kaliumbichromat und 
‚Schwefelsäure in der Hitze zu der von Cl&ve früher beschriebenen 
„Biliansäure”, C,,H,,O,. Dieselbe ist hygroskopisch, in kaltem Wasser 
wenig, in heissem leicht löslich, ebenso in Alkohol, Essigsäure, 
Aether, Essigäther. Sie dreht rechts; Schmelzpunkt: 264°. Molekular- 
gewicht: 417, beziehungsweise 428. Sie enthält 30:4 Procent Carbo- 
xyle, ist also dreibasisch. Gegen Oxydationsmittel ist sie ziemlich be- 
ständig; die Pettenkofer’sche Reaction gibt sie nicht. 
Aus dem zur Darstellung der Biliansäure benutzten Rohproduet 
lässt sich durch vollständige Entfernung derselben mittelst heisser 
Natriumacetatlösung Hammarsten’s „Dehydrocholsäure’', erhalten, 
‚deren Analysen etc. die Formel C;,H;,0, ergeben. 
