554 Centralblatt für Physiologie. Nr. 16, 
Als ein weiteres, und zwar durch Behandlung des bei dem Um- 
krystallisiren der Biliansäure verbleibenden „feinen Schlammes’ mit 
hochprocentiger Essigsäure zu erhaltendes Product präsentirt sich die 
bereits bekannte, in Essigsäure und Wasser schwer, in Alkohol leicht 
lösliche „Oholansäure” von der Formel (,,H;,0,; sie ist ebenfalls 
dreibasisch. Der negativ ausfallende Versuch, sie durch Essigsäure- 
anhydrid zu acetyliren, beweist die Abwesenheit von Hydroxylgruppen; 
die Möglichkeit der Gewinnung eines Hydrazons aus dem Aethylester 
der Säure lässt darauf schliessen, dass sie eine nach dem Schema: 
COOH 
gebildete Ketonsäure darstellt. 
Die gegen Chromsäuregemisch unempfindliche Biliansäure gibt, 
mit Kaliumbichromat und Schwefelsäure behandelt, an Essigester eine 
für analytische Zwecke am besten als Kupfersalz darzustellende Sub- 
stanz: „Uholesterinsäure” (Tappeiner) ab, deren Krystallisation 
nicht zu erzielen war. Die Elementaranalyse ergab 0,,H,,0, und 
steht so mit den bisherigen Werthen im Widerspruch. 
Die Wiederholung des früher von Senkowski ausgeführten 
positiven, durch Elementaranalysen belegten Versuches, aus der Chol- 
säure durch Oxydation Phthalsäure zu erhalten, gelang nicht. 
M. Piekardt (Berlin). 
F. Pregl. Ueber Eigenschaften und Darstellung zweier Derivate der 
Cholalsäure (Pflüger’s Arch. LXXII, S. 266). 
Durch siedende Jodwasserstoffsäure wird Cholalsäure redueirt 
zu einer einwerthigen Monocarbonsäure; hierbei tritt jedoch auch 
theilweise Jodirung ein und die Trennung des jodfreien Körpers von 
dem jodhaltigen durch fraetionirte Ausschüttelung lässt sich nur 
schwierig bewerkstelligen. Verf. erhielt das Anhydrid dieser ein- 
werthigen Monovcarbonsäure in grosser Ausbeute durch Behandlung 
des mit siedender Jodwasserstoffsäure und rothem Phosphor erbalte- 
nen Reactionsproductes mit Zinkstaub und Eisessig. Das so erhaltene 
Anhydrid zeigt die Pettenkofer’sche Reaction, sowie die Fällbarkeit 
seiner Kalisalzlösungen durch Kohlensäure. Verf. hält dasselbe für 
identisch mit dem Üholylsäureanhydrid Senkowski’s. Im zweiten 
Theile des Aufsatzes gibt Verf. eine Vereinfachung der Mylius’schen 
Biliansäuredarstellung, die im Wesentlichen auf der Oxydation der 
bei dieser Darstellungsmethode gleichzeitig in grosser Menge gebil- 
deten Dehydrocholsäure durch Chromsäuregemisch beruht. 
Nerking (Bonn). 
W. Gulewitsch. Ueber Cholin und einige Verbindungen desselben 
(Zeitschr. f. pbysiol. Chem. XXIV, 5/6 S. 513). 
Verf. stellte eine Reihe schon bekannter Verbindungen des 
Cholins dar und beschreibt ihre Eigenschaften, wobei er mancherlei 
Angaben früherer Autoren als unrichtig nachweist. So sollte Cholin- 
chlorid nach Brieger im Gegensatz zu Neurinchlorid durch Gerb- 
