EN? 929, Centralblatt für Physiologie. 723 
3. N.-platinchlorid, orangefarben, krystallisirt in Combination 
von Oktaöder und Würfel; optisch isotrop (im Gegensatz zur ent- 
sprechenden Cholinverbindung). Schmelzp.: 195°5 bis 197° (!) Löslichkeit 
in Wasser bei 20° — 1: 376°. 
4. N.-goldcehlorid. Goldgelbe, bis 11/, Centimeter lange Tafeln 
ohne Krystallwasser. Löslichkeit in Wasser bei 215° —=1:3365. In 
Alkohol leicht löslich, daraus durch Aether fällbar. 
5. N.-quecksilberehlorid.; Beim Vermischen von Neurin- 
chlorid und -Sublimat entsteht ein Gemenge von zwei durch fractio- 
nirte Krystallisation aus Wasser trennbaren Salzen, die nach Ausweis 
der Analysen 1, beziehungsweise 6 Moleküle Hg Cl, enthalten. Erstere 
Verbindung scheidet sich in Form von kleinen farblosen Prismen 
vom Schmelzp. : 230°5 bis 234° aus, die in Wasser schwer löslich sind. 
Das zweite Salz löst sich leicht in Wasser und schmilzt bei 198-5 bis 
199:5°, M. Pickardt (Berlin). 
E. Schulze und Winterstein. Ueber die Bildung von Ornithin 
bei der Spaltung des Arginins und über die Constitution dieser 
beiden Basen (Zeitsehr. f. physiol. Chem. XXVI, 1/2, S. 1). 
Aus dem durch Zersetzung von Arginin mittelst Barytwasser 
erhaltenen Producte wurde der Harnstoff durch Alkoholextraetion 
entfernt, der Rest benzoylirt, nach Reinigung aus Alkohol krystallisirt 
und als Ornithursäure (Dibenzoylornithin, Jaffe): GC, H,N,0, er- 
kannt. 
Die von den Verff. angestellten Versuche zur Ermittelung der 
Constitution des Ornithin (C; H,, N, 05), des HÜl-Spaltungsproductes 
dieser Säure, machen wahrscheinlich, dass dasselbe als eine Diamido- 
valeriansäure anzusehen ist, wie schon früher Jaffe vermuthet hatte. 
Diese Thatsachen genügen Verf. zu der Annahme, dass dem 
Arginin die Constitutionsformel: 
NH, NH, 
| | 
NH = 6 —NH— CH, — CH, — CH, — CH— COOH 
zukomme. Striete Beweise werden nicht vorgelegt. 
M. Pickardt (Berlin). 
Kutscher. Ueber das Antipepton. 1I. Mittheilung (Zeitschr. f. phy- 
siol. Chem. XXVI, 1/2, S. 110). 
Da nach früheren Angaben des Verf's das nach Kühne- 
Chitterden’s Verfahren gewonnene „Antipepton” sich als ein we- 
sentlich aus Hexonbasen bestehendes Gemenge erwies, ergab sich die 
Nothwendigkeit, ein von Balke nach analoger Methode hergestelltes 
Präparat, das von diesem, in Uebereinstimmung mit Siegfried, mit 
der Fleischsäure Q0,H,;N; 0; identifieirt wird, zu untersuchen. 
Eine wässerige, angesäuerte Lösung des „Antipepton” Balke 
wurde mit Phosphorwolframsäure gefällt, der Niederschlag unter 
Barytzusatz auf 50° erhitzt, aus dem Filtrat der Baryt durch CO, 
entfernt, eingeengt und mit AgNO, gefällt. Fällung 1. 
Das Filtrat weiter mit 10procentiger AgNO,-Lösung versetzt 
und fester Baryt eingetragen. Fällung I. 
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