Nr.:22. Centralblatt für Physiologie. 725 
“vert.setnagt zur Isolirung der in Frage stehenden Substanz 
neuerdings folgendes Verfahren ein: Die Nebennieren werden wieder- 
holt mit 5procentiger Zn SO,-Lösung extrahirt, der Extract durch 
Aufkochen vom Eiweiss befreit. Der auf Zusatz von NH, entstehende 
Niederschlag in Alkohol suspendirt, mit H; SO, angesäuert und mit 
Zinkstaub redueirt, das Produet mit Zinkoxyd neutralisirt, filtrirt. Das 
Filtrat mit Alkohol und Aether versetzt, filtrirt, eingedampft, der 
Rückstand in H,O gelöst. Dieses Product zeigt in kleinsten Dosen 
intensiv blutdrucksteigernde Wirkung. | 
. Um näher in die chemische Natur der Substanz einzudringen, 
nahm Verf, nachdem die Benzoylirung nicht zu greifbaren Körpern 
geführt hatte, die Acetylirung vor und stellte so elf verschiedene 
Präparate dar. Die Untersuchung ergab, dass sie aus ©, H, N, OÖ be- 
stehen; die Durchschnittswerthe betragen © 5472, H 6:14, N 5:61, 
O0 33:59 und abgespaltene Essigsäure 6733 Procent.‘ Der Stickstoff 
ist, da er Selbst bei langem Kochen mit Alkali nieht abgespalten 
werder kann, nicht als Harnstoff vorhanden, kann überhaupt nicht 
als NH,-Gruppe existiren, da die Isocyanürreaction negativ ausfiel und 
eine Diazotirung ete. nicht gelang. Die Substanz als solche sowohl, 
als auch die Acetylverbindung gaben bei der trockenen Destillation, 
wie bei der mit Zink im Wasserstoffstrom Reaetionen, die auf die 
Anwesenheit von Pyrrol und Pyridin schliessen lassen. Es ergeben 
sich aus den Analysen als muthmassliche Formeln: C,, H,,;, NO; = 
C,H,NO, (CH, .C0), i. e. ein triacetylirtes Tetrahydrooxypyridin 
oder C,,H,; NO, = (,H,NO, (CH;CO),, d. h. ein Dihydrodioxy- 
yridin. 
Da jedoch die Annahme, dass es sich um ein nicht hydrirtes 
Dioxypyridin handelt, durch die dreifache Acetylierung ausgeschlossen 
ist, weil ein nicht hydrirtes Dioxypyridin nur zwei Acetyle zu binden 
imstande wäre, ist der Körper mit ziemlicher Sicherheit als ein 
hydrirtes Dioxypyridin aufzufassen. Damit stimmt auch die 
physiologische Wirkung der Substanz überein, die sie in dieser Be- 
ziehung in Analogie setzt zu den übrigen hydrirten Pyridinen: Pi- 
peridin, Nicotin, Coniin. M. Pickardt (Berlin). 
Kalanthar. Ueber die Spaltung von Polysacchariden durch ver- 
schiedene Hefeenzyme (Zeitschr. f. physiol. Chem. XXVI, 1/2, 
S. 88). 
Um dem von E. Fischer entdeckten Gesetz, dass die Poly- 
saccharide die alkoholische Gährung durch Hefen erst nach vorher- 
gegangener hydrolytischer Spaltung in Monosaccharide erleiden, eine 
breitere Basis zu geben, hat Verf. die Versuche auf eine Anzahl von 
Hefen aus Wein, Weissbier, bayerischem Bier, Negerbier (Pombe), 
sowie einem russischen und einem armenischen Nationalgetränk (Kisly- 
Schtschi, beziehungsweise Mazon) ausgedehnt. 
Die Hefen gelangten nach Trennung der Mutterlauge von den 
Reineulturen durch Pukall’sche Filter frisch, getrocknet und in 
Form eines Wasserextraetes unter Thymolzusatz im Brutschrank zur 
Prüfung. Von Polysaeehariden wurden untersucht: Rohrzucker, Mal- 
tose, Milchzueker, Melibiose, Trehalose, Raffinose, Melieitose und «- 
