Nr. 24. Centralblatt für Physiologie. 795 
Das Verfahren ergibt also die Säurecapaeität des Blutes. Vermeidet 
man den Säurezusatz, fällt also direet mit Ammonsulfat und titrirt, 
so erhält man natürlich erheblich niedrigere Werthe, die etwa den 
Kraus’schen entsprechen und nur das sogenannte diffusible Alkali 
angeben. Die Verff. nennen es „natives Alkali”. 
Versetzt man umgekehrt Blut mit Alkali und bestimmt die Al- 
kaleseenz des Filtrates nach Ammonsulfatfällung, so erhält man auf- 
fallend niedrige Alkaleseenzwerthe, zuweilen scheinbar sauere Reaction 
des Blutes. Diese Werthe geben die basenbindende Kraft des Blutes 
(„Basencapaeität’”') an. Die Basencapaeität ist grösser im Serum, die 
Säurecapaeität grösser in den Körperchen. Es besteht eine Abhängigkeit 
zwischen der Höhe der sogenannten nativen Alkalesecenz und der 
Basen- und Säurecapacität, die noch weiter untersucht werden soll. 
Die Verff. haben dieselbe Methode der Bestimmung der Säuren- 
und Baseneapaecität angewendet auf Serumalbumin, Eiereiweiss, Casein. 
Sie fanden ähnliche Verhältnisse wie am Blute: mit steigendem Säure-, 
respective Basenzusatz steigende Bindung bis zu bestimmter Grenze, 
die Capaeität für Säuren grösser als die für Basen. Die Basen- und 
Säurebindung kann, wie die Verff. betonen, nicht als einfache Salz- 
bildung angesehen werden. Nach den modernen physikalisch-chemi- 
schen Anschauungen rechnen sie das Eiweiss zu den elektrisch ge- 
ladenen, aber nieht ionisirten Körpern, die nicht selbst als Basen 
oder Säuren fungiren, aber additionelle Verbindungen mit diesen 
eingehen. A. Loewy (Berlin). 
W. Roth. Beiträge zu der Lehre von den osmotischen Ausgleichs- 
vorgängen im Organismus (Verhandl. d. physiol. Gesellsch. zu Berlin; 
auch Arch. f. [An. u.] Physiol. 1898, 5,6, S. 542). 
Zum Studium der osmotischen Ausgleichsvorgänge zwischen 
Blut und Gewebsflüssigkeiten infundirte Verf. in die Bauchhöhle von 
Kaninchen gemessene Mengen hyper-, iso- und hypotonischer Harn- 
stoff-, Traubenzucker-. Kochsalzlösungen und bestimmte nach kürzerer 
und längerer Zeit die Veränderungen der Menge und Zusammen- 
setzung der infundirten Flüssigkeit. Die Bestimmung der molekularen 
Concentration geschah durch die Feststellung der Gefrierpunkts- 
erniedrigung. 
Hypertonische Lösungen erfahren eine Wasserzunahme, eine 
Abnahme der Gesammteoncentration. Für die Harnstoff-, respective 
Zucker-, respective Kochsalzmoleküle, die ins Blut übergehen, treten 
aus diesem andere diffusible Blutbestandtheile in die Bauchhöhle 
über. Am leichtesten diffundirt Harnstoff, weniger gut Kochsalz, am 
wenigsten Zucker ins Blut. 
Bei hypotonischen Lösungen laufen die gleichen Processe ab, 
nur in umgekehrter Richtung. 
Isotonische Lösungen bleiben isotonisch, in ihrer Zusammen, 
setzung allerdings ändern sie sich, indem durch „Molekularaustausch’ 
Bestandtheile aus ihnen ins Blut und umgekehrt überwandern, je nach 
ihrem osmotischen Partiardruck. Zugleich findet eine langsame Re- 
sorption von Flüssigkeit ins Blut statt. 
