828 Oentralblatt für Physiologie. Nr. 25. 
Es entsteht in letzterem Falle unter Abspaltung von NH, das 
Laeton der dreibasischen „Haematinsäure”: (C,H,0;, so dass Verf. 
geneigt ist, die Biliverdinsäure als das Amid der letzteren aufzufassen. 
M. Pickardt (Berlin). 
M. Krüger und G. Salomon. Epiguanin (Zeitschr. f. physiol. Chem. 
XXVI, 3/4, 8. 387). 
Auf Grund neuerer Analysen ist dem Epiguanin (aus Harn) die 
Zusammensetzung 0 43:71 —H 456 — N 4242 Procent und somit die 
Formel: C,H, N,O, Methylguanin, zuzuschreiben. Das Pikrat zeigt in 
Bezug auf Zusammensetzung, Löslichkeit, Schmelzpunkt dieselben Eigen- 
schaften wie das des von E. Fischer synthetisirten 7-Methylguanin. 
Durch Einwirkung von HNO, lässt es sich in Heteroxanthin (7-Methyl- 
xanthin) überführen, so dass auch hierdurch die Stellung der Methyl- 
gruppe als in 7 befindlich erwiesen wird. 
Das Epiguanin zeigt vielfache Aehnlichkeiten mit dem von Balke 
isolirten „Episarkin”. Bezüglich seiner Herkunft glauben die Verff., 
dass es ebenso wie die methylirten Xanthine des Harns aus höheren 
Homologen, aus einem höher methylirten Guanin der Genuss- oder 
Nahrungsmittel stamme, oder selbst ein Bestandtheil derselben, den 
Organismus unzersetzt passirt. M. Piekardt (Berlin). 
M. Krüger und G. Salomon. Die Allowurbasen des Harns. 
II. Mittheilung (Zeitschr. f. physiol. Chem. XXVI, 3/4, S. 350). 
Ein kurzer Auszug vorliegender Mittheilung ist bereits in den 
Sitzungsberichten der königl. preuss. Akademie der Wissenschaften 
zu Berlin veröffentlieht und in diesem Centralblatt XII, 3, 8. 79, 
referirt worden, so dass im Wesentlichen dorthin verwiesen werden 
kann. Es erübrigt nur noch, die von den Verff. als rationellsie er- 
fundene Methode zur Trennung der qu. Basen im Harn (an Stelle des 
Neubauer’schen Verfahrens) hier wiederzugeben: 
Der durch ammoniakalische Silberlösung (beziehungsweise Kupfer- 
sulfat + Natriumbisulfit) erhaltene Niederschlag wird mit HÜl (im 
zweiten Fall nach vorherigem Zusatz von NH,, später Zerlegung durch 
H,S) erwärmt, vom AgCl, beziehungsweise CuS abfiltrirt, das Filtrat 
dureh mehrfaches Kochen mit grossen Mengen Wasser, dann Alkohol 
von der HCl befreit, ausgewaschen. Ungelöst bleibt die 
a) Xanthinfraetion: Lösung in fünfzehnfacher Menge 3'3pro- 
eentigen NaOH; in 24 Stunden scheidet sich Heteroxanthin- 
natrium aus. ‘Filtrat hiervon erwärmt und in verdünntem HNO, ein- 
getragen: Ausscheidung von Xanthinnitrat. Aus dem mit NH, über- 
sättigten Filtrat erhält man durch Eindampfen: 1-Methylxanthin. 
In der wässerigen Lösung befindet sich die b) Hypoxanthin- 
fraetion. Auf Zusatz von NH, in geringem Ueberschuss fällt Epi- 
guanin. Aus dem durch Erhitzen von NH, befreiten Filtrat präeipitirt 
1'lprocentige Pikrinsäurelösung: Adeninpikrat. Das mit H,SO, an- 
gesäuerte Filtrat wird mit Benzol oder Toluol geschüttelt (zur Ent- 
fernung der Pikrinsäure), mit Silber-, beziehungsweise Kupferlösung 
versetzt, mit H,S zersetzt, Filtrat eingedampft und — je 3 Gramm 
Troekenrückstand in 90 Ag. +10 eoncentrirten HNO, — gelöst. 
