564 Oentralblatt für Physiologie. Nr. 26. 
und Virulenz behalten hatten. Das flüssige Formalin ist mit Wasser zu 
mischen und in den Kessel einzufüllen, aus dem durch Erhitzen Dämpfe 
entwickelt werden. 7 Stunden nach Beginn der Formalinentwickelung, die in 
abgeschlossenen und möglichst abgedichteten Räumen zu erfolgen hat, wird 
durch Verdampfung von Ammoniak das Formalin beseitigt. 
0. Frank. Die Wirkung von Digitalis (Helleborein) auf das Herz. Sıtzungsber. d. 
Ges. f. Morphol. u. Physiol. in München 1897, II, S. 1. B. n. J. 
Goncaloes Cruz. Eiude toxicologique de la rieine. Ann. d’hyg. publ. (3), XL, 4, 
p. 344. 
K. Greimer. Ueber giftig wirkende Alkaloide einiger Boragineen. (Vorläufige Mit- 
theilung.) Arch. f. exp. Path. XLI, 4/5, S. 285. 
K. Grunert. Zur Kritik der thierexperimentellen Ergebnisse Kirchner’s bei seinen 
Vergiftungsversuchen mit Salieylsäure und Chinin. Arch. f. Ohrenheilk. XLV, 
3/#, S. 161. Bezieht sich auf Blutergüsse in die endolymphatischen Räume des 
inneren Ohres, die Kirchner bei diesen Vergiftungen erhalten, Verf. nicht 
bestätigen konnte. 
E. Harnack. Ueber die sogenannte Giftfestigkeit des Izels. Deutsche med. 
Wochensehr. XXIV, 47, S. 745. Recapitulation von des Verf.’s bereits püblieirten 
Untersuchungen. 
A. Heffter. Ueber Pellote. Beiträge zur chemischen und pharmakologischen Kenntnis 
der Cacteen. (Zweite Mitheilung.) Arch. f. exp. Path. XL, 5/6, S. 385. Verf. 
behandelt hier hauptsächlich folgende Punkte: Ableitung des Wortes Pellote, 
Verbreitung des Genusses des Pellote als Berauschungsmittel; Anhalonium 
Williamsii enthält ein Alkaloid, das Pellotin, während in Anhalonium Lewinii 
sich vier Pflanzenbasen vorfinden, auf Grund dieser chemischen Verschieden- 
heiten spricht Verf. sich für die Arttrennung aus. Kurze Zusammenstellung 
der chemischen Ergebnisse über Pellotin und dessen Verbindungen, sowie 
über die vier Pflanzenbasen des Anhalonium Lewinii, welchen die Namen 
Mezcalin, Anhalonin, Anhalonidin und Phosphorin beigelegt sind. Endlich 
werden Versuche über die physiologische Wirkung dieser Substanzen mitge- 
theilt, woraus besonders hervorzuheben ist, dass ausschliesslich das Mezcalin 
die wesentlichen und physiologisch wie psychologisch interessanten Symptome 
der Mezcalvergiftung hervorruft. Heymans (Gent). 
K. Hopfgartner. Beitrag ‘zur Kenntnis der Alkaloide von Maclega cordata R. Br. 
Sitzungsber. d. kais. Akad. d. Wiss., math.-naturw. Cl. CVIl, Abth. IIb, S. 211. 
J. von Kössa. Ueber das Epichlorhydrin. Arch. intern. de Pharmacodynamie IV, 
p. 351. Das Epichlorhydrin- oder Chlorpropylenoxyd, das aus Glycerin durch 
Einwirkung von Phosphorpentachlorid entsteht, erwies sich in Thierversuchen 
(Frosch, Taube, Kaninchen, Hund, Katze) als ein ausgesprochenes Narkoticum 
mit stark schädigender Wirkung auf Herz und Athmung. Es wirkt local 
reizend, erzeugt aber auch resorptiv entzündliche Reizung mit Hämorrhagien 
auf allen Schleimhäuten, namentlich im Magen-Darmeanal (auch nach sub- 
cutaner Darreichung) und Nierenentzündung. H. Kionka (Breslau). 
F. Leppmann. Experimentelle Untersuchungen über die Wirkung der Aethernarkose. 
Mitth. a. d. Grenzgeb. d. Med. u. Chir. IV, 1, S. 21. Nach länger dauernder 
Aethernarkose findet sich bei Hunden, Katzen, Meerschweinehen und Ratten 
höchstens eine geringfügige, vielleicht überhaupt nicht als pathologisch anzu- 
sehende Fetteinlagerung in den Zellen der Nieren und der Leber. Mit den erheb- 
lichen Veränderungen nach länger dauernder Chloroformnarkose darf sie nicht 
verglichen werden. 
W. Lindemann. Zur Toxikologie der organischen Phosphorverbindungen. Arch. f. 
exp. Path. XLI, 2/3, S. 191. Tetraaethylphosphoniumjodid wird auf seine allge- 
meine Wirkung, Curarewirkung, Centralwirkung, Herzwirkung und Verhalten 
im Organismus geprüft, sowie die durch dasselbe hervorgerufene anatomischen 
Veränderungen untersucht. Aus alledem geht hervor, dass diese organische Phos- 
phorverbindung ebenso wenig wie die niedere Oxydationsstufe des Phosphors und 
der Phosphorwasserstoff die Wirkung haben, welche dem weissen Phosphor 
innewohnt; die charakteristische Stoffwechselgiftwirkung, welche letzterem eigen 
ist, geht bei den nächststehenden Verbindungen verloren. Heymans (Gent). 
0. Loew. Ueber den Gifteharakter des Dijodacetylidens. Zeitschr. f. Biol. XXXVII, 
2, S. 222. Aeusserst energische Giftwirkung auf pflanzliche und thierische Ge- 
bilde. 
