Att föreningar existera, hvilka innehålla en ringförmig kolkärna af mindre 

 än sex kolatomer, därom är numera intet tvifvel, sedan Freund och Gustav- 

 son framstält det beständiga och väl karakteriserade kolvätet trimetylen och 

 Peekin j:r genom en mängd intressanta synteser kommit till syror, hvilka 

 måste betraktas såsom derivater af kolvätena tri-, tetra- och pentametylen. 



Som studiet af ämnen med liknande struktur äger ett stort intresse, eme- 

 dan de tillhöra ett nytt och ännu litet bekant område inom organiska kemin, 

 gjorde jag i början af året några försök att framställa den envärda alkoholn 

 af trimetylen. Den tankegång, jag härvid följde, åskådliggöres genom föl- 

 jande formel: 



CH 2 Br 



CH 2 

 1) CH. OH+2Na= I ^ CH . OH+2NaBr, 



CHoBr 



CH 



2 



d. v. s. detta ämne borde uppkomma genom invärkan af metalliskt natrium 

 på symmetrisk dibromisopropylalkohol eller s. k. «-dibromhydrin. Försöken 

 anstäldes på följande sätt. 



10 gr. natrium (2 at.) i tunna skifvor infördes jämte 100 gr. vattenfri eter 

 uti en tubulerad retort, försedd med återloppskylare, och härtill tillslogs på en 

 gång 50 gr. (1 mol.) «-dibromhydrin. En häftig reaktion inträdde inom kort, 

 hvarför retorten utifrån måste af kylas medelst kallt vatteu; till sist uppvärmdes 

 retorten 2 timmar på vattenbad. Sedan allt natrium härunder öfvergått uti 

 bromnatrium, hvilket uppfylde hela vätskan, försattes kolfvens innehåll med så 

 mycket vatten, att saltet upplöstes, eterlagret afskiljd.es medelst separator och 

 torkades med kalcinerad pottaska. Saltlösningen underkastades destination, 

 hvilken så länge fortsattes, som destillatet ägde lukt; detta försattes med pott- 

 aska för att afskilja den upplösta alkoholn, och på sådant sätt erhölls en mindre 



