372 OSSIAN Aschan. 



på 40 ß-dibromhydrin) olja samlat sig under salpetersyran i förlaget, medan 

 i retorten kvarblir en ljusgul olja, hvilken har ungefär samma vikt, som den 

 använda dibromhydrinen. Denna olja stelnar, sedan den någon tid uppvärmts 

 på vattenbad, till en fast kaka af nästan ren «ß-dibrompropionsyra, hvilken 

 efter omkristallisering ur utspädd salpetersyra, ger kristaller af sm. p. 64°, 

 hvilka icke flyta sönder i luften. 



Emedan den olja, som förefans i förlaget, ägde den karakteristiska lukt, 

 hvilken tillkommer dinitrobrommetan, upplöstes den i eter, lösningen omskades 

 med sodalösning och etern afdunstades. Härvid kvarblir en olja, hvilken till 

 största delen består af dinitrobrommetan. Om den nämligen behandlas på 

 samma sätt, som ofvan anfördes, så erhåller man stora gula kristaller, hvilka 

 fullkomligt likna dem, som erhöllos vid oxidation af a-dibromhydrin. Följande 

 analytiska data gifva också vid handen att kaliumsaltet af dinitrobrommetan 

 föreligger. 



0,303 gr. substans gaf 0,i206 gr. K 2 SO i ; 



0,2035 „ „ „ 0,0797 „ „ ; 



Beräknadt för CBr(N0 2 ) 2 K Funnet: 



K 17,50% 17,84 — 17,55%. 



Tollens och Münder hafva tidigare undersökt större mängder af samma 

 oljartade biprodukt och erhöllo härur tribromhydrin, men anträffade icke dini- 

 trobrommetan. Detta är äfven förklarligt, ty de destillerade oljan direkt, 

 hvarvid sistnämda förening, såsom bekant, sönderdelas. Möjligt är att äfven 

 den produkt, som jag undersökte, innehöll tribromhydrin, ehuru den icke kunde 

 upptäckas i den ringa mängd, som stod mig till buds. 



Att dinitrobrommetan äfven uppkommer vid oxidation af ß-dibromhydrin, 

 kan synas påfallande, men är dock förklarligt, då man betänker, att detta 

 ämne erhållits vid oxidation af andra organiska bromföreningar med salpeter- 

 syra. Så erhölls den, såsom tidigare nämdes, af Kachler och Spitzer ur 

 bromkamfer. Troligt är att den i likhet med dinitrodibrommetan, som af olika 

 kemiker erhållits vid invärkan af koncentrerad salpetersyra på tribromanilin, 

 etylenbromid, bromfenol och dibrom-(jp)-toluidin, ofta bildas vid oxidation af 

 bromföreningar, då deras molekyl sönderspränges af salpetersyra, ehuru den 

 iföljd af sin ringa beständighet i fritt tillstånd undgått uppmärksamheten. 



