Om Morid af oxanilsyra. 385 



utbytet af den egentliga reaktionsprodukten, företog jag mig att direkt destil- 

 lera den blandning af fosforoxyklorid och oxanylklorid, som erhålles vid fosfor- 

 pentakloridens invärkan på oxanilsyra. Jag hoppades nämligen att genom frak- 

 tionerad destination kunna åtskilja fosforoxyklorideu från den andra produkten, 

 i händelse denna bildades under dessa förändrade förhållanden. Sedan oxanil- 

 syran fullständigt öfvergått i klorid, destillerades den klara reaktionsmassan i 

 en retort, försedd med förlag. Härvid inträdde vid c:a 100° gasutveckling, 

 och gasen befans liksom i förra fallet vara brännbar samt innehålla klorväte i 

 starre mängd. Vid 106° destillerade oxykloriden öfver, sedan steg tempera- 

 turen raskt till omkring 150" och blef här konstantare, tills termometern vi- 

 sade 160°. Destillatet hade samma penetranta lukt, som under de tidigare 

 försöken. Efter en tre gånger utförd sorgfällig fraktionerad destination, som 

 gjordes uti fraktioneringskolf, erhölls ur 20 gr. oxanilsyra 11 gr. af oljan, som 

 kokade konstaut mellan 162 — 163° och var fri från oxyklorid, såsom en kva- 

 litativ klorbestämning visade. 



Huru sannolikt det än var, att produkten äfven i detta fall uteslutande 

 ledde sitt ursprung ur oxanylkloriden ensamt, öfvertygade jag mig likväl ge- 

 nom särskilda försök, att fosforoxyklorid icke invärkar vid sin kokningstempe- 

 ratur på oxanilid och oxanilsyra. Den sistnämda upplöser sig i oxykloriden 

 vid kokning, men afskiljes åter vid afsvalning; om lösningen destilleras, öfver- 

 går oxykloriden och kvarlämnar ren oxanilsyra. Lika litet angripes oxanilid 

 af kloriden, som icke ens upplöser densamma, om den kokas därmed. 



De produkter, som den oljartade reaktionsprodukten bildade med vatten 

 och ammoniak, undersöktes numera noggrannare, sedan jag framställt mig större 

 kvantiteter af den förstnämda. 



Ur 1 volym af oljan och c:a 3 volymer vatten erhölls under kolsyre- 

 utveckling ett i större prismatiska kristaller kristalliserande ämne i stor mängd. 

 Det är svårlösligt i kokande vatten, men upplöses lätt af alkohol och eter. 

 I rent tillstånd visar det smältpunkten 236". En analys gaf följande resultat: 



0,2160 gr. substans gaf 24,6 GON af 18" temp. ocli 763,3 mm. tryck. 

 Beräknadt för CO(NH . C ü H b ),: Funnet: 



N- ~13,21% 13,35%. 



Analysen visar, att ifrågavarande ämne har samma kväfvehalt som difenyl- 

 urinämne. Att denna förening värkligen förelåg, bevisas af dess smältpunkt 

 och egenskaper för öfrigt. 



