386 OSSIAN Aschan. 



Öfvergjuten med ett öfverskott af koncentrerad ammoniak gaf oljan ett i 

 kokande vatten lättlösligt ämne, som kristalliserar i långa, sidenglänsande nålar 

 med smältpunkten 144 — 145°, hvilket med lätthet igenkändes såsom fenyl- 

 urinämne. 



På grund häraf var den oljeartade reaktionsprodukten fenylisocyanat eller 

 karbanil af formeln 



CO:NC e H 5 , 



hvilken äger en högst genomträngande lukt och starkt angriper slemhin- 

 norna; dess kokpunkt ligger vid 163°, hvilket äfven öfverensstämmer med min 

 observation, såsom tidigare nämdes. Karbanil omsätter sig nämligen med vat- 

 ten och ammoniak på följande sätt: 



2 CO : NC 6 H b + H 2 = C0 2 + CO(NH. C 6 H b ) 2 , 



difenylurinämne 



CO : NC,H b + NH S = NH 2 . CO . NH. C 6 H 5 



fenylurinämne. 



För yttermera visso behandlade jag den af mig framstälda oljan med ani- 

 lin i alkoholisk lösning. Karbanil skulle i detta fall gifva difenylurinämne en- 

 ligt följande reaktion: 



CO : NC 6 H b + NH 2 C 6 H b = CO{NHC,H b ) 2 . 



Vid utförandet af detta försök försiggick reaktionen under stark uppvärm- 

 ning och ur den heta alkohollösningen utkristalliserade difenylurinämne i långa 

 prismer, h vilka efter omkristallisering smulto vid 236°. 



Härmed anser jag den af mig erhållna produktens identitet med karbanil 

 bevisad. 



Oxanylkloridens sönderdelning vid upphettning försiggår därför enligt föl- 

 jande formel: 



C 6 H b NHCO . C O Cl = HCl + CO+ C ü H b N : CO; 



huruvida härvid under afspjälkning af klorväte först uppkommer fcnyloximid 

 af följande sammansättning 



CO 

 C 6 H b N<^ | , 



-CO 

 hvilken vore obeständig och sönderfaller i koloxid och karbanil, är för närva- 



