Über zwei neue lactongebende ungesättigte Säuren. 395 



Diese Säure bildet sicli schon in der Bromwasserstofflösung, denn sie 

 wird direct daraus erhalten, wenn diese über Kalihydrat und Schwefelsäure 

 verdunstet. 



Die Carbocaprolactonsäure krystallisirt in kleinen sechsflächigen Prismen, 

 die bei 68° — 69° schmelzen. Sie lösen sich sehr schwer in Aether, leichter 

 in Wasser. 



Wenn die wässrige Lösung der Säure mit Baryumcarbonat bei schwachem 

 Erwärmen neutralisirt wird und die Lösung verdunstet, erhält man das Ba- 

 ryumsalz der einbasischen Lactonsäure, in Form einer amorphen, glasähnlichen, 

 in Alkohol nicht schwerlöslichen Masse. 



0,H35 g, bei 100° getrocknet gaben, 0,0735 g BaS0 4 . 

 Berechnet für (C 7 H 9 4 ) 2 Ba: Gefunden: 



Ba 30,36 30,u pCt. 



Mit Baryumhydrat gekocht giebt die Lactonsäure dagegen ein amorphes, 

 in Alkohol unlösliches Salz der entsprechenden Oxysäurc (Oxypropylbern- 

 steinsäure). 



Die Überführung in Oxysäurc ist auch beim laugen Kochen doch nicht 

 eine ganz vollständige, wie aus der Zusammensetzung der Salze hervorgeht. 



0,249 g des getrockneten Baryumsalzes gaben 0,179 g BaS0 4 . 

 0,2355 g gaben 0,i7 g BaS0 4 . 

 0,522 g gaben 0,3835 g BaS0 4 . 



Ber. für C 7 H 10 O 6 Ba: Gefunden: 



Ba 44,05. 42,3 42.46 43,2 pCt. 



Das aus dem Baryumsalze (mit 42,46 % Ba) dargestellte Silbersalz ent- 

 hielt 53,74 pCt Ag, ber. 55,28 pCt. 



Beim Erhitzen der Lactonsäure zeigte sich, dass sie nur geringe Zer- 

 setzung erleidet. Sie destillirt bei ungefähr 260°. Kohlensäureabspaltung konnte 

 nicht beobachtet werden und ein neutrales Lacton wurde nicht gebildet. 



Durch diese Beständigkeit bei höherer Temperatur unterscheidet sich die 

 Carbocaprolactonsäure von der isomeren Terebinsäure, welcher sie in innerer 

 Zusammensetzung sehr nahe steht, wenn nähmlich die jetzt angenommene Con- 

 stitution dieser letzteren Säure richtig ist. Die Verschiedenheit in der Be- 

 ständigkeit der beiden Säuren beruht vielleicht darauf, dass in der Terebin- 

 säure der Lactonsauerstoff an einem Kolenstoffatom gebunden ist, welcher der 

 freien Carboxylgruppe näher steht, als es in der Carbocaprolactonsäure der 

 Fall ist. 



