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Imbibitionswassers aus den jAMiN'schen Versucben abgeleitet wurde, werden 

 jetzt derartige Versuche die Mechanik des aufsteigenden Wasserstromes aus 

 Beobachtungen an Oapillaren und porösen Körpern zu erklären als geradezu 

 kindisch bezeichnet*). Die Imbibition hat mit der Capillarität nichts zu thun, 

 vielmehr wird sie der Quellung zur Seite gestellt. Wenn also Wasser in die 

 praeformirten Hohlräume eines porösen Körpers eindringt, so ist dies eine Er- 

 scheinung der Capillarität; wenn dagegen ein quellungsfähiger Körper, wie 

 thierischer Leim, Laminarienstiele u. s. w. Wasser aufnehmen und dabei mäch- 

 tig anschwellen, so beruht dies auf Imbibition. Das Wasser dringt nicht in 

 Hohlräume ein, sondern es öffnet sich selbst Räume zwischen den Molekülen, 

 die es auseinander drängt. Wie alle anderen pflanzlichen Membranen, sind 

 auch die verholzten Zellwände von derartigem Imbibitionswasser, was am besten 

 mit dem Krystallwasser verglichen werden darf, durchtränkt, und dieses Imbi- 

 bitionswasser ist es, welches bei der Transpiration in Bewegung gesetzt wird. 

 In den organisirten Körpern überhaupt ist zwar das Imbibitionswasser relativ 

 unbeweglich. Wenn man z. B. einen Laminarienstiel in Wasser stellt, so 

 schwillt nur sein untergetauchter Theil durch Imbibition an, während der in 

 der Luft befindliche Theil unverändert bleibt, ein Zeichen, dass hier das Im- 

 bibitionswasser nicht fortgeleitet wird. Die verholzten Zelhvände müssen sich 

 anders verhalten. Obgleich sie an Imbibitionswasser verhältnissmässig arm 

 sind — die trocken gedachten Wände vermögen, nach Sachs' Erwägungen**), 

 nur die Hälfte ihres Volumen zu imbibiren — muss doch dieses wenige Im- 

 bibitionswasser in ihnen auffallend beweglich sein. Diese Eigenschaft ist nun 

 eine speeifische Eigenthümlichkeit aller verholzten Zellwände, und folglich ist 

 es mehr als wahrscheinlich, dass die verholzten Schlerenchymzellen, die man 

 bisher nur als mechanische Elemente ansah, auch die Wasserleitung besorgen, 

 was besonders plausibel erscheint bei den Monocotylen, wo der Holztheil der 

 Gefässbündel wenig entwickelt ist***). 



Durch die so beschaffenen Zellwände strömt immer neues Wasser von 

 unten nach, wenn die oberen Theile durch Verdunstung wasserärmer werden, 

 und da die zwischen den Wandmolekülen festgehaltenen Wassermoleküle der 

 Schwere gewissermaassen gar nicht unterworfen sind, geradeso wie es bei den 

 Salzmolekülen im Meereswasser gleichgültig ist, ob sie 100 oder 1000 Meter 



*) L. c. p. 289. 

 **) Ueber die Porosität des Holzes in Arbeiten des botanischen Instituts zu Würzburg, 

 B. IL, H. 2. 



***) Vorlesungen, p. 276. 



