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hinreichend lange Zeit auf den Knorpel eingewirkt hat, (wie in alten Musei-Präparaten) 

 verringert bezw. ganz und gar benimmt der Grundsubstanz ihre basophile Färbarkeit. 

 Ähnliche Observationen betreffend Alkohol wie auch gewisse andere Reagentien (Mül- 

 LER'sche Flüssigkeit, Kromsalze, Kromääure, Formalin-Wasserlösung sind früher ver- 

 zeichnet worden (Schaffer 1909, Hansen 1905). Das fixierte Material ist entweder mit 

 dem Gefriermikrotom geschnitten oder in Parafin oder Celloidin eingebettet worden. 



Da ich in allen Fällen versucht habe Präparate zu erhalten, welche den Gelenk- 

 knorpel in seinei ganzen Dicke veranschaulichen, bin ich auch gezwungen gewesen, 

 grössere oder kleinere Teile von dem unter dem Knorpel liegenden Knochengewebe mit- 

 zunehmen, infolgedessen solche Präparate einer Decalzinierung unterworfen gewesen sind. 

 Diese Decalzinierung geschah in den meisten Fällen in 3 % Salpetersäure, wonach das 

 Präparat mit 5 % Lithiumsulfatlösung behandelt wurde. Die decalzinierten Präparate 

 wurden entweder in Celloidin oder in Paraffin eingebettet je nach den Umständen. Aus- 

 serdem wurden von den meisten Präparaten — um die eventuell durch die Decalzinie- 

 rungsprocedur verursachten Veränderungen im Knorpel zu vermeiden — auch Schnitte 

 ohne vorhergehende Decalzinierung angefertigt, dieses in solcher Weise, dass der Knor- 

 pel vorsichtig von dem unterliegenden Knochen gelöst und nachher in Parafin eingebet- 

 tet oder mit dem Gefriermikrotom geschnitten wurde. In solchen Schnitten ging oft der 

 tiefste Teil des Knorpels verloren, an einigen Stellen aber konnten auch in diesen Prä- 

 paraten genannte Teile des Gelenkknorpels studiert werden. 



Für verschiedene Zwecke war es notwendig die Präparate laut verschiedenen Färbe- 

 methoden zu färben, zu diesen Specialmethoden komme ich Später in meiner Darstellung 

 zurück. In diesem Zusammenhange will ich nur die am meisten angewandten allgemei- 

 nen Methoden erwähnen, nämlich: eine Doppelfärbung mit Weigert's oder Hansen's 

 Hämatoxylin und van Gison's Pikrinsäure-Säurefuksin (vergl. Kolster 1912, S. 47), 

 (anstatt Hämatoxylin wurde auch Hämalun angewandt), und eine Doppelfärbung mit 1 / 00 

 Methylenblaulösung und Pikrofuksin (Krause 1911, S. 156). Die hübschesten Über- 

 sichtsbilder, die auch für das Studium von der Grundsubstanz des Knorpels angewandt 

 werden konnten, erhielt man jedoch mit folgender Färbemethode: 



Das Präparat wurde während 5 — 10 Minuten mit Hansen's Eisenhämatoxylin, oder 

 Hämalun behandlet, wurde abgewaschen und nachgefärbt mit van Gieson's Pikrinsäure-Säure- 

 fuksin (oder mit Säurefuksin) während einiger Minuten (2 — 3), wurde in dest. Wasser abge- 

 wachsen und in 96 °/„ und darauf in absol. Alkohol überführt. Von der letztgenannten Flüs- 

 sigkeit wurde dasselbe in eine Lösung überführt, welche aus 10 g 0,5 °/o Lösung von Methy- 

 lenblau in absol. Alkohol und 20 g Xylol bestand. Nachdem es in dieser Methylenblau-Xylol 

 4 à 5 Minuten gelegen, nahm das Präparat einen bläulichen Farbton an, worauf es in reinen 

 Xylol überführt und in Xylolbalsam eingeschlossen wurde. Wenn das Präparat mit Methy- 

 lenblau überfärbt wurde, wurde dasselbe in absol. Alkohol diöerentiert. 



Tom. XLVIII. 



