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nen Entwicklungsstadien äusserst deutlich das Vorhandensein von reichlichen, stark ge- 

 färbten Fibrillen nachweisen kann, deren Vorkommen in diesen Stadien zum grossen Teil 

 die intensive Farbe der fraglichen Zone bedingt. Zuletzt kann noch hinzugefügt werden, 

 dass diese starke Färbbarkeit in der Grundsubstanz nahe den Gefässkanälen beobach- 

 tet werden kann noch wenn die früher im Kanal verlaufenden Gefässe vollständig atro- 

 phiert sind, ja sogar noch nachdem sich der Kanal mit einem jungen Knorpelgewebe 

 gefüllt hat (Fig. 20 u. 24). Während dieser Zeit kann natürlich ein Lympbstrom vom 

 Kanal nach der Grundsubstanz zu nicht mehr in Frage kommen. Auf Grund alles die- 

 sen finde ich, dass die berührte Farbendifferenz in der Grundsubstanz in der Nähe der 

 Gefässkanäle von tiefer gehenden anatomischen Verschiedenheiten in derselben verursacht 

 wird, und zwar vor allem durch ein reichliches Vorhandensein von Fibrillen, und durch 

 Mangel an den basophilen Knorpelkapseln und Zellenhöfen. Der letzterwähnte Umstand 

 scheint nach meiner Auffassung zu beweisen, dass die Knorpelzellen an diesen Stellen 

 temporär keine Fähigkeit besitzen neue Grundsubstanz zu bilden. Diese Fähigkeit kommt 

 den erwähnten Zellen später zu, wenn der Gefässkanal geschlossen wird und seine stär- 

 ker azidophile Hülse verschwindet, wie später beschrieben werden soll. 



Meine oben gegebene Erklärung stimmt mit der Auffassung Hansen's in dieser 

 Frage vollkommen überein. Laut Hansen (1899, 1905) ist die Grundsubstanz des Knor- 

 pels ein kollagenes Substrat durchdrängt von Chondroitinschwefelsäure; an einigen Stel- 

 len, wie z. B. unter dem Perichondrium, auf der Oberfläche des Gelenkknorpels und in 

 den Wänden der Knorpelkanäle vermehrt sich die kollagene Substanz im Verhältnis zur 

 Chondroitinschwefelsäure und die Grundsubstanz wird acidophil. Die Chondroitinschwe- 

 felsäure wird aber, wenn nicht ausschliesslich, so doch zum grössten Teil von Knorpelzel- 

 len gebildet (Hansen, 1905, S. (>98). — Der Vollständigkeit halber mag hier noch er- 

 wähnt werden, dass Hansen (1905) die Vermutung ausspricht, dass die genannte Farben- 

 verschiedenheit in irgend einem Zusammenhang mit der von Schmiedeberg angenommenen 

 Möglichkeit stehen würde, dess Chondroitinschwefelsäure fortwährend in den Knorpeln 

 gebildet werde, aus diesen aber diffundiere, um zu irgend einem Zwecke im übrigen 

 Gewebe des Organismus angewandt zu weiden. Nach dieser Möglichkeit würde also — 

 im Gegensatz zu der Annahme Stoss' — ein Fliissigkeitsstrom vom Knorpel hinaus zum 

 Perichondrium oder den Gefässkanälen die acidophile Färbefähigkeit des am nächsten 

 der oben erwähnten Teile liegenden Knorpels verursachen. Auch Wolters (1891) will 

 die gleichartige Struktur und Reaktion des Gewebes am nächsten unter dem Perichon- 

 drium und in den Wänden der Gefässkanäle in Zusammenhang mit einem gleichartigen 

 Fliissigkeitsstrom in beiden diesen Teilen des Knorpels stellen. 



In etwas älteren Stadien, wo die spindelförmigen und verzweigten Knorpelzellen in 

 der Epiphyse vorherrschend sind, weichen die an die Gefässkanäle am nähesten angren- 



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