Die Einwirkuvß ijewisser Bakterien und ihre)- Toxine auf die Nieren etc. 9 



Blut genommen und in je eine Röhre ausgesäet, dem Peritoneum entnahm ich 

 für jede Röhre 5 Platinösen peritonealer Flüssigkeit, die stets in genügender 

 Menge existierte. 



Zuletzt erfolgte die Anlage von Kulturen aus dem Blaseninhalt nach fol- 

 gender Methode. Nach Öffnung der Bauchhöhle wurde die Blase hervorgezo- 

 gen und deren Vorderwand mit dem Glüheisen oder Paquelins Brenner so 

 lange gebrannt, bis nicht nur die Überfläche verkohlte, sondern der ganze ge- 

 brannte Teil der Blasenwand durch und durch in einen schwarzen Schorf ver- 

 wandelt war, in welchem keine lebenden Bakterien existieren konnten. Mittelst 

 steriler, feinspitziger Spritze wurde darauf durch die verkohlte Partie der 

 Blase so gut wie die ganze Harnmenge entnommen und in Plattenkulturen 

 auf Agar ausgesäet. 



Im allgemeinen wurde bei kleinerer Harnqnantität, als 5 cm^, alles aus- 

 gesäet, bei grösseren Harnmengen der grösste Teil davon, wie dieses aus den 

 Specialprotokollen hervorgeht. Der Harn wurde gewöhnlich in Mengen von 

 y, cm" auf jede Platte ausgesäet, es kamen jedoch immer auch kleinere Portionen 

 der Kontrolle wegen zur Anwendung, so dass vom Harn derselben Tiere oft 

 20 Plattenkulturen gemacht wurden. Der nicht kulturell untersuchte Harn 

 wurde darauf zu chemischer und auch mikroskopischer Untersuchung gebraucht, 

 soweit die Harnmenge es zugab. 



Die Anzahl der sowohl aus den verschiedenen Organen als aus den Harn- 

 proben hervorgewachsenen Kolonien wurde wo möglich durch Zählung fest- 

 gestellt. 



Jede Niere wurde gleich bei der Obduktion aufgehoben und Stücke der- 

 selben wurden in 96 " „ Formalin, Sublimat und FLEMMiNoscher Lösung ge- 

 härtet. Ein Teil wurde auch in der von Cornoy — van Gebuchten angege- 

 ben Mischung von 6 Teilen absoluten Alkohols, 3 Teilen Chlorophorm und 1 

 Teil Eisessig gehärtet, in welcher die Stücke aus den Nieren 1 Stunde lagen 

 und darauf in 96 "4 Alkohol übergeführt wurden. Bisweilen wurde auch 

 eine Mischung von 90 Teilen MüUersche Lösung mit 10 Teilen Formalin als 

 Härtungsflüssigkeit benutzt. Ebenso ist eine Menge von Stücken in Altmans 

 Lösung gehärtet worden. Die Stücke aus den Nieren wurden in Paraffin ein- 

 gebettet und die Schnitte mit Lithion-Karmin und Gram-Weigert, Gram-Wei- 

 GERT allein, Löffler allein oder zusammen mit Eosin, und van Gieson ge- 

 färbt. Oft habe ich auch Heidenhains Eisenhämatoxylin, Karbolfuchsin, Gen- 

 tiana-Violett, und die von Sauer ^) angegebene Methode mit Eisenalaun, Häma- 



') Sauek: Aroh. f. mikr. Anatomie. 1895. 

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