Zur Kcntniss der Nervenzellen von Petrovujzon fluviatiUs. 67 



nes Materiales sichtbar machen konnte. Das untingirte osmirte Präparat hat 

 mir dieselbe nie zu Gesicht gebracht, ebensowenig Tinktionen von den kurze 

 Zeit diesen Flüssigkeiten ausgesetzten Spinalganglienzellen. Soweit ich bisher 

 Erfahrungen über die Darstellbarheit derselben gesammelt habe, ist es eine 

 absolute Bedingung, dass das Material mindestens mehrere Monate die Ein- 

 wirkung des FLEMMiNu'schen Gemisches erlitten hat. Meine besten Präparate 

 haben über ein Jahr in wohl verschlossenen Gefässen in dieser Flüssigkeit 

 gelegen. 



Dieselben sind darauf nach Rawitz adjektiver Methode in Saffranin ge- 

 färbt, zwei Tage mit 20 7o Tanninlösung differenziert und dann in absolutem 

 Alkohol so lange ausgezogen, bis der Grundton der Schnitte nur eine schwache 

 Rosafärbung zeigte. Dieses konnte bisweilen mehrere Wochen dauern. 



An diesen Präparaten Hess sich das von mir schon früher beschriebene 

 Gebilde deutlich wahrnehmen. Dasselbe war von tiefrother Farl)e und in ein- 

 zelne Körner zerfallen, welche so gut wie vollkommen von einander getrennt 

 waren. 



Was bei genauer längerer Beobachtung hier aber besonders auffällig war, 

 war die Beobachtung, dass von den Ecken oder Vorsprüngen der eben be- 

 schriebenen Vacuolenanhäufungen kurze einfache Reihen feinster recht dun- 

 kelrother Körnchenreihen sich in beinahe jede Richtung fortsetzen konnten. 

 Ebensolche Reihen fanden sich aber überall in der Zelle, Figg. 42, 44, 45, 

 46 und 47. 



Zuweilen bestanden dieselben nur aus einigen wenigen Mikrosomen. Ein 

 anderes Mai war die Reihe ziemlich lang, kreuzte drei bis vier kurze ohne 

 in derselben Ebene zu liegen oder auch waren deutliche Knotenpunkte sichtbar. 



In vielen Fällen habe ich auch jeglichen Zusammenhang zwischen den 

 kurzen zerstreut liegenden Mikrosomenreihen vermisst. Wenn dieses auch 

 dadurch erklärlich ist, dass eine jede Reihe nur durch feinste Bewegung der 

 Mikrometerschraube zu verfolgen war und hierbei leicht die eine oder andere 

 verloren ging, so glaube ich doch, dass Knotenpunkte nicht allzuzahlreich sein 

 können. 



Zur Darstellung habe ich eine Serie Schnitte derselben Zelle gewählt. 

 Alle Schnitte sind nicht gezeichnet worden, einesteils deswegen weil die An- 

 zahl derselben zu gross wäre, anderenteils deswegen weil die Kernschnitte 

 nicht genügend entfärbt waren, ein Umstand der hier gerade bei Serien sehr 

 leicht eintrat ohne dass ich eine Ursache dafür gefunden, denn bisweilen 

 zeigten gerade die Kernschnilte die Struktur deutlicher als die kernlosen. 



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