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sterilisiert. Das ausgesogene Blut habe ich darauf in dünne sterilisierte Reagens- 

 röhrchen abgeblasen. In dem Eeagensgläschen befand sich eine sterile Glas- 

 perle, wie in einem TnoMA-ZEiss'schen Menlangeiu' für Blutverdünnung. Die 

 Glasperle diente sowohl zum Defibrinieren des Blutes als auch zum gleich- 

 massigen Vertheilen der Bakterien in dem defibrinierten Blute. Das Defibri- 

 nieren geschah durch rasches Umschütteln des die Glasperle enthaltenden Rea- 

 gensgläschens und ging sehr schnell vor sich. Alle diese Manipulationen 

 müssen rasch vorgenommen werden, denn die kleine Menge Blut coaguliert 

 wunderbar schnell. 



Zu dem defibrinierten Blut wurde dann eine Oese von einer ziemlich con- 

 centrierten, möglichst gleichmässigen Mischung von virulenten Milzbrandbacillen 

 in Bouillon hinzugesetzt. Sofort nach gleiclnnässiger Vertheilung der Bakte- 

 rien im Blute wurde davon eine Platinöse in 8 bis 10 cm^ Nährgelatine, 2 bis 

 3 Röhrchen, übergeimpft und diese wieder in Petri'sche Schalen aufgegossen. 

 In derselben Weise wurden dann immer nach bestimmten Zeiten (1, 3, 6, 8 

 und 10 Stunden) Proben der Blutbakterienmischung entnommen und in PETiu'sche 

 Schalen übergeführt. Nach 48 stündigem Wachsthum in gewöhnlicher Zimmer- 

 temperatur (17— -20° C) wurden die Bakteriencolonien in den betreffenden 

 Schalen abgezählt. 



Es sei noch hervorgehoben, dass die Blutbakterienmischung die ganze Zeit 

 bei gewöhnlicher Laboratoriumtemperatur (17 bis 20'' C) stand. 



Die Zahlen in den Tabellen bilden Mittelwerthe aus 2 bis 3 verschiede- 

 nen Proben von derselben Zeit. 



T. XXIX. 



