8 Edv. IIjelt. 



af de med hvarandra reagerande grupperna. Detta kan antingen ske så, att 

 de befordra inträdandet af cis-läget, eller att de drifva de nämda grupperna 

 att närma sig hvarandra så, att en afvikelse från den regulära tetraederkonfi- 

 gationen inträder. Om man utgår från de vid betraktande af modeller fram- 

 trädande förhållandena, kunde man säga att närmandet kan ske antingen i hori- 

 sontal eller vertikal riktning. Hos föreningar med enkelt bundna kolatomer, der en 

 fri rotering kring de gemensamma valensaxlarna är möjlig, kan en invärkan i den 

 förra riktningen äga rum. Hos kumarinsyrorna är en sådan emellertid utesluten 

 och likaså hos de alkylsubstituerade malein syrorna, af hvilka som bekant de 

 disubstituerade anhydriseras så lätt, att de alls icke existera såsom fria syror. 

 Här måste närmandet antagas försiggå i den „vertikala" riktningen. Ur för- 

 söken framgår den anmärkningsvärda omständigheten, att sekundär propyl här 

 utöfvar jämförelsevis ringa inflytande under det denna radikal visar den största 

 invärkan såväl vid de af mig tidigare undersökta fallen som vid oximidosyrornas 

 anhydrisering l ). Detta förhållande synes tyda derpå, att denna alkyl särskildt 

 värkar i den riktning, att ett närmande till cisläget äger rum, hvarför dess 

 influens i de fall, då detta läge är fixeradt, är jämförelsevis obetydlig. 



') Hantsch u. Miolati. Zeitschrift pbysik. Ch. XI. 737. 



y 



