I. Allgemeines über die Structur der wichtigsten 

 Camplierverbindungen. 



Der als Räuchcrungs- und Arzneimittel angewandte s. g. gewöhnliche oder 

 Japancampher gehört zu den am längsten bekannten organischen Verbindun- 

 gen und wurde vielfach schon von Schriftstellern des Mittelalters erwähnt. Seit 

 Ende des vorigen Jahrhunderts war derselbe Gegenstand chemischer Forschung. 

 Unter den ältesten diesbezüglichen Arbeiten ist die von Kosegarten x ) im 

 Jahre 1785 herausgegebene „Bissertatio de Camphora et partibus qvœ eam 

 constitiiunt", besonders hervorzuheben. Als der Genannte dem Campher sei- 

 nen Phlogiston durch wiederholte Behandlung mit Salpetersäure zu entziehen 

 versuchte, fand er, dass eine eigenthümliche Säure entstand, deren empirische 

 Zusammensetzung durch die späteren Untersuchungen von Malaguti, Liebig 

 und Laurent zu G i0 H a Oi festgestellt wurde. Seitdem wurde sowohl Cam- 

 pher, als dieses wichtige Derivat desselben, die Camphersäure, vielfach un- 

 tersucht. Als dritter Hauptrepresentant der Campherverbindungen gesellte 

 sich etwas später der dem Campher nahe verwandte vegetabilische Stoff 

 Borneol. 



Der Gegenstand hat an Interesse gewonnen, seitdem die nahen Beziehun- 

 gen des Camphers zu einer anderen grossen, ebenfalls aus dem Pflanzenreiche 

 stammenden Classe organischer Verbindungen, den Terpenen, festgestellt wurde. 

 Einerseits wurde nachgewiesen, dass Campher unter dem Einfluss gewisser 

 Reagenzien in Körper übergeht, die leicht aus gewissen Terpenen und ter- 

 peuhaltigem Material entstehen. So bildet er, wie schon Dumas fand, beim 

 Erhitzen mit Phosphorpentoxid Cymol, Jod verwandelt ihn theilweise in Carv- 



') Roscoe-Schorlemmer. Lehrb. der org. Chemie. IV, 1170. 



