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wäre die erwähnte Säure als eine ß-Keto-K-oxymonocarbonsäure des Hexa- 

 raethylens anzusehen. Wie sich Feiedel die Constitution des Camphers vor- 

 stellt, geht aus seineu Erwägungen nicht hervor. Immerhin wurde die Frie- 

 DEL'sche Formel einer, wie es scheint, berechtigten Kritik von Brühl *) und 

 von Haller 2 ) unterworfen. 



16. Collie kam 3 ), nach einer ausführlichen Darlegung des Verhaltens 

 des Camphers, der Camphersäure und der Camphene, zu folgender Auffassung 

 für die Constitution der beiden erstgenannten Körper: 



CH 3 



CH 3 . GH— GH, — GH. GH 2 H 2 G—CH-- GH . GOOH 



CO - GH 2 — GH . GH . CH 3 H, G - CH 2 —G.CO OH 



Campher 



CH 3 



Camphersäure 



Wie hieraus ersichtlich, würde das Camphermolekyl bei seinem Übergang 

 in Camphersäure durchgreifend verändert. Die Iuterprätirung Collies fand bei 

 Walker 4 ) Unterstützung; seiner Ansicht nach wären die Resultate, die er 

 bei der galvanischen Zerlegung des sauren Camphersäuresters erhielt, am 

 Besten mit dieser Formel vereinbar. 



17. In einer längeren Darlegung über die Körper der Camphergruppe 

 stellte Oddo 6 ) folgende neuen Formeln für Campher und Camphersäure auf: 



Auch aus diesen Formeln, wie aus denjenigen von Collie (siehe oben), 

 lässt sich die Bildung der Camphersäure, unter einfacher Aufspaltung des 

 einen Kernringes an der Ketonstelle, nicht erklären. 



') Berichte der deutsch, ehem. Gesellsch. 1892, 1788. 



J ) Compt. Rendus. 1892. 114, 1516. 



') Berichte der deutsch, ehem. Gesellsch. 1892, 1114. 



l ) Ebendaselbst. 1893, 461. 



s ) Gazetta chim. ital. 1892; 21 (2), 505, 560. Chem. Centr. bl. 1892: I, 534. 



