16 



OSSIAN ASCHAN. 



für Campher vorgeschlagen, sich darauf stützend, dass er bei der Conden- 

 sation von 2 Mol. Aceton mit 1 Mol. Methylaceton eine Campher-ähnliche 

 Substanz erhielt. Diese Constitution soll nach ihm „sehr wohl das chemische 

 Verhalten desselben erklären". 



25. In der allerletzten Zeit hat schliesslich Tiemann *), auf Grund sei- 

 ner Untersuchungen in der Camphergruppe, folgende Formeln aufgestellt: 



(GH 3 ) 2 C 



CH- 



I 

 CH, 



CIL,.CH—CH- 

 Campher 



CH, 



CO 



{ch a ) 2 c - - en. cooir 



CH, 



CI/,. CH— CH. COOH 

 Camphersäure 



hauptsächlich um die Bildung zweier, seiner Ansicht nach structurisomeren 

 Campholensäuren zu erklären. Nach Behal 2 ) sollen dieselben doch stereoiso- 

 mer sein, was Tiemann (1. c.) zurückweist. 



Kritik der Formeln. 



Bei der Durchmusterung der oben angegeben Formeln bemerkt man gleich, 

 dass viele nur einzelne Umwandlungen der betreffenden Körper berücksichti- 

 gen, und weiter, dass mehrere Forscher bei der Aufstellung ihrer Formeln 

 allzu grosses Gewicht auf diejenigen Zersetzungen des Camphers, die bei hö- 

 herer Temperatur und unter Eingriff kräftig wirkender Reagenzien verlaufen, 

 gelegt haben, speciell darauf, dass Campher und sein wichtigstes Derivat, 

 Camphersäure, Kohlenwasserstoffe der Benzolreihe resp. ihrer Derivate, oder 

 aber theilweise resp. vollständig hydrirte Abkömlinge desselben bilden. 



Dass das Molekyl des Camphers bei derartigen Reactionen tiefgreifenden 

 Zersetzungen unterliegt, und dass die ursprünglichen Lagerungsverhältnisse sei- 

 ner Kohlenstoffkette keineswegs beibehalten werden müssen, geht schon hervor 

 aus der Mannigfaltigkeit der Producte, die vielfach bei höherer Temperatur 

 entstehen. So haben Fittig, Köbrich und Jilke nachgewiesen 3 ), dass Cam- 

 pher beim Erhitzen mit Chlorzink in Cymol, Benzol, Toluol, Xylo], Pseudocumol 



') Berichte der deutsch, ehem. Gesellsch. 1S95, 1087. 



2 ) Comptes rendus. 1895, Heft. 17 (vom 29 April). 



3 ) Ann. der Chemie. 145, 29. 



