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Schwefelsäure auf Camphersäure entstehenden Sulfocamphylsäure CgH w S0 6 

 hat ergeben x ), dass sie durch Oxydation mit Salpetersäure in eine dreibasische 

 Säure C 7 H r ,S0 7 übergeht, die als Sulfoisopropylbernsteinsäure aufgefasst wurde, 

 weil sie bei der trocknen Destillation Terebinsäure liefert: 



COOH CO OU 



CH Z | CH 3 | 



>C— CE. CH 2 . COOH= yc. CH. CE 2 . CO + S0 2 + E 2 

 (7 o 3 C //3 



S0 3 E O 



Zugleich entsteht bei der Oxydation in geringer Menge Dimethylmalonsäure. 

 Hierdurch wurde schon ziemlich wahrscheinlich gemacht, dass die Campher- 

 säure die Atomgruppe 



C C 



C c 



welche in jener vorkommt, enthält. In einer gleich darauf publicirten Arbeit 

 hat KoENiGS 2 ) weiter nachgewiesen, dass Trimethylbernsteinsäure unter den 

 Producten der Oxydation der Camphersäure mit Chromsäure zu finden sei, 

 Gleichzeitig entstehen in grösserer Menge Camphoronsäure und wenig einer 

 bei 220 — 222° unter Gasentwickelung schmelzenden Säure, die nicht weiter 

 untersucht wurde. 



Fast gleichzeitig zeigte Bredt 3 ), dass Trimethylbernsteinsäure auch bei 

 trockner Destillation der Camphoronsäure als Hauptproduct entsteht. Weil 

 seine Entstehung aus dieser bei höherer Temperatur und unter Abscheidung 

 von Kohlenstoff, die auf eine Zersetzung tiefgreifender Natur zurückgeführt 

 werden kann, stattfindet, ist dieser Nachweis bei weitem nicht von derselben 

 Wichtigkeit, wie der von Koenigs, gilt aber, im Lichte der Beobachtungen des 

 Letzgenannten, als Bestätigung derselben. 



Bei der Zersetzung der Camphoronsäure durch die Wärme hat Bredt 

 ausserdem die Entstehung von Isobuttersäure und Kohlendioxyd nachgewiesen. 

 Hierauf fussend, stellt er folgende Formel für Camphoronsäure auf: 



') KoENiGS und HoEELiN. Berichte der deutsch, ehem. Gesellsch. 1S93, 811; 2044. 

 2 ) Ebendaselbst 1893, 2337. 

 ■') Ebendaselbst 1S93, 3048. 



