Structw- und stereochemische studien in der Camphergruppe. 19 



CH 3 



r „ > C . COOH ( CHX C . COOlf 



2 0/4^ _ 2 ( C7/ ^ C7/ coötf-f 4- 2 CO, + C 



Cff 3 . C . COOH CIL, . CH . COO II 



C H 2 . CO OH 



Betreffend dieser Formel für Camphoronsäure, die ebenfalls für die spätere 

 Darlegung einiges Interesse darbietet, ist hervorzuheben, das bis jetzt kein 

 berechtigter Einwand gegen sie erhoben worden ist. 



Durch die Arbeiten von Koenigs und Bredt ist aber die wichtige That- 

 sache mit Sicherheit festgestellt, dass die Camphersäure, da sie einerseits Di- 

 methylmalonsäure durch Oxydation der daraus entstehenden Sulfocamphylsäure 

 liefert, andererseits bei directer Oxydation resp. durch trockne Destillation 

 der intermediär gebildeten Camphoronsäure, Trimethylbcrnsteinsäure giebt, die 



Atomgruppe 



(1)C 



(2)C—C- C 



(3) C- C- C 



enthält. Da Camphersäure, wie oben (S. 5) dargelegt, aus Campher durch 

 eine einfache Spaltung an der Ketonstelle entsteht, muss die ebenerwäbnte 

 Atomgruppe auch im Molekyle des letzgenannten Körpers vorhanden sein. 

 Dagegen kann ich mich der von Bredt *) und auch von Koenigs 2 ) ausge- 

 sprochenen Ansicht, dass alle von den oben mit 1, 2, 3 bezeichneten Kohlen- 

 stoffatomen auch in den ursprünglichen Verbindungen vollständig mit Wasser- 

 stoff gesättigt wären und demnach Methylgruppen darstellen sollten, nicht un- 

 bedingt anschliessen. Denn es ist keineswegs ausgeschlossen, dass Methyl- 

 gruppen unter Umständen, bei Sprengung einer Kohlenstoffkette unter Oxyda- 

 tion oder bei trockner Destillation, in speciellen Fällen entstehen können. 



1 1 Berichte der deutsch, ehem. Gesellschaft. 1893, 3051. 

 h Ebendaselbst 1893, 2337. 



