Structur- und stereochemische Studien in der Camphergruppe. 21 



Schliesslich ist der Satz IV nicht vereinbar mit den Campherformeln 2) 

 von Hlasivetz, 3) von Kachler, 5) von Kekxjlé, 6) von Blanshard, 7) von 

 Beüylants, 9) von Flavitzky, 10) von Ballo, 11) von Schiff, 14) von Marsh, 

 IG) von Collie, 17) von Oddo, 18) von Errera, die mit 19) bezeichnete 

 Formel, 20) die von Haller-Cazeneuve, 23) die ältere Formel von Bouveault, 

 24) die von Gillet, sowie die Camphersäureformeln 2) von Hlasivetz, 3) von 

 Kachler, 4) von Wreden, 5) von Kekulé, 14) von Marsh, 15) von Friedel, 

 17) von Oddo und 18) von Errera. 



Folgende Formeln bleiben dagegen bei dieser Musterung zurück, näm- 

 lich: 1) Die Camphersäureformel von V. Meyer, die damit zusammenhängen- 

 den Campherformeln 1 2) von Kanonnikow und 1 3) von Bredt (die ältere), 8) 

 die von Armstrong später aufgestellten, 22) Bredts und 23) Bouveaults 

 neuere, sowie 25) Tiemanns Formeln für Campher und Camphersäure; hierzu 

 kommt schliesslich die Camphersäureformel 16) von Collie Es wird nun 

 ferner untersucht, ob diese Formeln eine eingehendere Prüfung bei Berück- 

 sichtigung weiterer Erfahrungen bestehen. Der Einfachkeit wegen sollen nur 

 die Formeln der Camphersäure der Discussion unterzogen werden. 



1. Die Formel von V. MEYER. 



Was zunächst die Formel von V. Meyek betrifft, so wurde schon in der 

 obigen kurzen Historik erwähnt, dass dieselbe viel Unterstützung von den 

 Chemikern gefunden hat und bis auf die letzte Zeit von den Meisten, die die 

 Camphergnippe eingehender studirt hatten, angenommen wurde. Erst das 

 Auffinden der Trimethylbernsteinsäure als Oxydationsproduct der Campher- 

 säure hat ihre Richtigkeit weniger plausibel gemacht. Die Bildung des in 

 jener Säure vorkommenden Kohlenstoffkernes 



C 

 C— C— C 



C— C— C 



kann, wie aus der nachstehenden ausführlicheren Formel der Camphersäure 

 ersichtlich : 



