24 OssianAschan. 



CH 2 CR, 



A /\ 



R 2 C CR - CHo II,C CR. COOK 



und 

 CR 3 .HC C (Gif,). CO (If. TIC C(CR,).COOR 



\/ \/ 



CIL CH 2 



sind aufgestellt worden, um die bei höherer Temperatur geschehenden Um- 

 wandlungen des Camphers und seiner Derivate in Benzol- resp. Hexamethy- 

 lenverbindungen zu erklären. So wird die von Wreden ! ) zuerst beobachtete 

 Bildung von Tetra- und Hexahydro-m-xylol, bei der Einwirkung von Jodwas- 

 serstoffsäure auf die Camphersäure, durch diese Formeln ziemlich ungezwun- 

 gen veranschauligt. Die Angaben des genannten Forschers wurden später 

 durch Wallach 2 ) bestätigt, durch den -Nachweis, dass hierbei als Hauptpro- 

 duet ein Kohlenwasserstoff C 8 /f K entsteht, der unter Einwirkung von Salpeter- 

 Schwefelsäure in Trinitro-m-xylol übergeht. 



Was nun die Mögligkeit einer Bildung von Trimethylbernsteinsäure aus 

 einer nach der obigen Formel gebauten Camphersäure betrifft, so ist wohl die 

 Möglichkeit vorhanden, dass kleine Mengen des Bernsteinsäureabkömmlings 

 unter Abtrennung der links in der Formel stehenden Gruppe 



/ 

 II,C 



CII 3 .IIC 



\ 



entstehen könnten. Allein gegen die Camphersäureformel von Armstrong lässt 

 sich der Einwand erheben, dass sie die Camphoronsäure nach der neuesten 

 Formel von Bredt 



{CIQoC. CO OH 

 CH 3 . C.CO Oll 

 CIIo.COOII 



') Ann. der Chemie. 187, 156; 108. Berichte der deutsch, ehem. Gesellsrh. 1872, 608. /«73,1379. 

 ») Berichte der deutsch, ehem. Gesellsch. 1892, 920. 



